这是一组形态相似、功能不同的非均质细胞群，属特异性免疫活性细胞，在免疫应答中起核心作用。在一般疾病时数量变化较少，常因血中其他细胞减少或增加而使它所占比例相对增高或减少。淋巴细胞质的变化较数量增减更有价值，如不测定淋巴细胞的亚群，则使临床意义的判定有一定的局限性。
这是一组形态相似、功能不同的非均质细胞群，属特异性免疫活性细胞，在免疫应答中起核心作用。在一般疾病时数量变化较少，常因血中其他细胞减少或增加而使它所占比例相对增高或减少。淋巴细胞质的变化较数量增减更有价值，如不测定淋巴细胞的亚群，则使临床意义的判定有一定的局限性。
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致 贫血 、 血小板减少 和中性 粒细胞减少 ;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。
...热 及复发性 口腔溃疡 ，少数患者有 骨痛 及获得性 出血倾向 。脾脏肿大是本病的特征，可有巨脾，肝脏呈轻到中度肿大，B-PLL很少或没有 淋巴结肿大 ，而T-PLL淋巴结肿大常见。T-PLL患者尚可有躯干、面部、手臂 皮肤受累 的相关表现，通常在早期即已出现，常表现为面部及耳周弥漫性浸润性 红斑 ，无 脱屑 、非痒性 红皮病 ;某些病例 皮肤浸润 酷似 蜂...
...：一般Ⅲ、Ⅳ期（或C期）患者才考虑治疗。伴 贫血 （尤其是出现 自身免疫性溶血性贫血 时）、 血小板减少 者需要治疗。 ②肿块：单纯轻中度 淋巴结肿大 可不治疗；淋巴结肿大引起功能异常时（包括神经压迫症状、淋巴回流障碍导致形体改变等）需要治疗。仅有脾脏肿大、无淋巴结病表现的患者预后一般较好；因此， 脾肿大 有症状者的治疗应个体化。 ③感染：尚无确切证据表明烷...
...损 等)较本病常见且显著。此外，无功能垂体腺瘤引起的腺垂体功能减退以促性腺激素减少最先出现且最为常见，ACTH和TSH减少出现较晚且较少见;淋巴细胞性垂体炎引起的垂体功能减退则以ACTH和TSH减少较先出现，且最为常见，促性腺激素减少出现较晚，且相对少见一些。影像学检查对垂体腺瘤和本病的鉴别有很大价值：在CT和MRI上，垂体腺瘤病人垂体为局灶性增大，本病则为...
皮肤T细胞淋巴样增生 (带样和 血管 周围型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns)可为特发性或由 光过敏 ，药物(通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物)， 接触性皮炎 所致。患者可有两型损害中的一种，一种呈广泛性带有 鳞屑 的 红斑 ，也可见较厚的斑...
...持续数周。 1.发热 发热是 白血病 最常见的症状之一。据统计66%白血病患者的发热与感染有关，尤其是那些体温在39～41℃的患者。由于肿瘤细胞在骨髓中的聚积，正常的造血功能受到抑制，患者出现中性 粒细胞减少 甚至缺乏，加上自身免疫功能减退，极易出现各种感染，感染部位以咽部、上呼吸道、肺部、肠道及尿路多见。有的患者未见局部症状，就已可能发生 败血症 。常见的...
大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性 粒细胞减少 性临床综合征。
(一)发病原因 病因未明。又认为是皮肤 淋巴瘤 的一种。也有认为伯氏疏螺旋体是本病的病因，因为在皮损中查到该病原体，且四环素治疗有效。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。有人认为是皮肤淋巴瘤的一种。也有人在皮损中查到伯氏疏螺旋体。
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