皮肌炎 是一种皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤发生 红斑 、 水肿 。肌肉的炎症引起 无力 、疼痛及肿胀。各个年龄组都可发病，但多见于40～60岁，女性多见。儿童也可发病。本病主要是自身免疫失调和病毒感染所致。 本病多为逐渐发病，少数为急性发病。早期症状常为全身 乏力 及肌肉疼痛，关节痛等现象。 皮损为对称性水肿性红斑，可附糠秕状 鳞屑 ，见于颜面、上胸、四肢伸...
多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即 皮肌炎 ),结果导致对称性肌 无力 和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌. 肌炎分类包括原发性特发性多肌炎；儿童型皮肌炎或多肌炎；成人型原发性特发性皮肌炎；包涵体肌炎(ibm)；合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合并各种结缔组织病的 重叠综合征 ,包括 混合性结缔组织病...
...炎相关。而且伴有肌炎特异性抗体阳性的肌炎与HLA基因呈现强相关。有报道HLA-B14在成人伴发胶原 血管炎 的患者多见，C4无效基因与儿童 皮肌炎 明显相关。 2.感染因素 已发现多种病原体(细菌、病毒、真菌、原虫等)的感染与本病的发生有关。特别是病毒和 弓形体感染 与本病关系密切。 (1)细菌：有报道 葡萄 球菌、梭状芽孢杆菌、立克次体和分支杆菌均与本病有...
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。
皮肌炎 是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现 红斑 、 水肿 、肌肉出现炎症变性而引起肌 无力 ，可伴有 关节疼痛 。 【病因】 病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现：本病初始症状多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为 多发性...
皮肌炎 是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现 红斑 、 水肿 、肌肉出现炎症变性而引起肌 无力 ，可伴有 关节疼痛 。 【病因】 病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现：本病初始症状多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为 多发性...
羲和湎淫，废时乱日，胤往征之，作《胤征》。 惟仲康肇位四海，胤侯命掌六师。羲和废厥职，酒荒于厥邑，胤后承王命徂征。告于众曰：“嗟予有众，圣有谟训，明征定保，先王克谨天戒，臣人克有常宪，百官修辅，厥后惟明明，每岁孟春，遒人以木铎徇于路，官师相规，工执艺事以谏，其或不恭，邦有常刑。”“惟时羲和颠覆厥德，沈乱于酒，畔官离次，俶扰天纪，遐弃厥司，乃季秋月朔，辰弗集于...
皮肌炎 是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病。皮肤发生红、 水肿 ，肌肉发生炎症和变性引起肌 无力 ，疼痛及肿胀。可伴有关节，心肌等多种器官损害。 [主要临床表现] 1.肌无力、肌肉疼、运动障碍、活动受限，四肢上举和下蹲步行困难，吞咽、 呼吸困难 ，严重时肌肉可萎缩变形、纤维化及 硬化 。 2.上眼睑淡紫色红色水肿性斑，逐渐向前额、颊、胸等不扩散。肘、膝...
...(1947)对 肩峰 下的特殊构造以及大结节的运动轨迹进行了研究，提出了第二 肩关节 的命名。欧美文献中又称其为肩峰 下关 节。 肩峰下撞击征的病因 (一)发病原因 肩峰 前外侧端形态异常、 骨赘 形成， 肱骨 大结节的骨赘形成， 肩锁关节 增生 肥大，以及其他可能导致肩峰- 肱骨头 间距减小的原因，均可造成肩峰下结构的挤压与撞击。这种撞击大多发生在肩峰前1...
皮肌炎 是一种皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤发生 红斑 、 水肿 。肌肉的炎症引起 无力 、疼痛及肿胀。各个年龄组都可发病，但多见于40～60岁，女性多见。儿童也可发病。本病主要是自身免疫失调和病毒感染所致。 本病多为逐渐发病，少数为急性发病。早期症状常为全身 乏力 及肌肉疼痛，关节痛等现象。 皮损为对称性水肿性红斑，可附糠秕状 鳞屑 ，见于颜面、上胸、四肢伸...
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