(一)发病原因 主要见于ALL、AML的M4 M5型,其发生的危险因素: 1.年龄<2岁或>10岁。 2.血细胞增高或高细胞 白血病 。 3.乳酸脱氢酶增高者。 (二)发病机制 白血病细胞通过直接散播和血源转移途径进入中枢神经系统,因大部分化疗药物不易通过血- 脑脊液 屏障导致脑脊液中达不到有效的药物浓度,侵入的白血病细胞缓慢增殖,最终导致CNS-L。 CN...
(一)发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来,也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性髓细胞白血病 的晚期表现。 (二)发病机制 发病机制未阐明,有报道患者造血细胞过度表达Wilms肿瘤基因,致细胞凋亡受抑。患者可有克隆性 染色体异常 ,但无标志染色体。
白血病 (leucemia)是一种原因不明的造血组织常见的恶性 疾病 ,其特征是某一类型 白细胞 在 骨髓 或其他造血组织中呈 肿瘤 性 增生 , 浸润 体内各器官、组织,可产生相应的 症状 和 体征 外周血中可出现幼稚 细胞 ,而 红细胞 及 血小板 常明显减少。根据病程及骨髓中原始细胞的多少可分为:① 急性白血病 ,骨髓中原始细胞在30%以上,病程<6个...
...状如 发热 、 盗汗 、 乏力 、左上腹饱满或疼痛、 骨痛 。这些临床情况相对容易控制,这一期平均可持续3年。此期可有很高的白细胞数,称为 白血病 危象,造成血管阻塞并出现相应的临床情况如中枢神经系统症状、呼吸窘迫综合征、 视力障碍 等。 (2)加速期:出现进展性加重的全身症状,如发热、盗汗、乏力、 消瘦 和 出血倾向 ,肝、脾增大,化疗难于控制。 (3)急...
(一)发病原因 多种因素可导致 白血病 发生,如遗传因素、接触化学物质、辐射影响、生物因素(如病毒感染)等。 (二)发病机制 红细胞、血小板数量减少程度,白细胞总数及不成熟白细胞比例的增加,对 眼底改变 有很大影响。白血病病程中血象常有波动。 视网膜水肿 混浊、静脉扩张、静脉白鞘、各种形态渗出斑、渗出性 视网膜脱离 、 视盘水肿 ,与白细胞数大量增多和不成熟...
...耳周弥漫性浸润性 红斑 ,无 脱屑 、非痒性 红皮病 ;某些病例 皮肤浸润 酷似 蜂窝织炎 ,对抗生素治疗无效。极少的病例可有 中枢神经系统白血病 、 白血病 性 胸腔积液 或 腹水 。一些病人可有心肺并发症。 综合国内、外文献,PLL的诊断标准如下。 1.多见于50岁以上患者, 脾大 明显,病程呈进展性。 2.外周血白细胞明显升高,幼淋巴细胞>55%。 3...
慢性粒细胞性白血病病人具有“费城染色体”(Ph 染色体)。每个有核细胞内都有染色体存在,Ph染色体是由于第22号染色体断裂造成的。慢性粒细胞性 白血病 病人的第9号染色体和第22号染色体上有一段交叉互换,第9号染色体的断裂和“ABL”基因相关,第22号染色体的断裂和“ BCR”基因相关。 当一段第九号染色体接到第二十二号染色体的末端时,形成BCR-ABL癌基...
白血病 是 血细胞 的 肿瘤 。 白血病一般累及 白细胞 。大多数类型的白血病病因未明。一种称为HTLV-Ⅰ(人类T 细胞 嗜 淋巴 病毒 Ⅰ)的病毒与引起 艾滋病 的病毒很相似,被高度怀疑为导致一种少见类型白血病即成人T细胞白血病的病因。暴露于 射线 、某些化学物质如苯以及使用 抗肿瘤药物 能增加发生白血病的危险性。患有某些遗传性 疾病 的病人,如21三体...
...引起APL的报道。继发性APL的预后较好,其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近,但与化疗相关的AML明显不同。 (二)发病机制 APL是 白血病 中对诱导分化治疗反应较好的一种类型,这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp,包含9个...
类白血病反应 (leukemoid reaction)是指患者在某些情况下出现外周血 白细胞 显著增高(>50×109/L)和(或)存在有异常未成熟白细胞,与某些 白血病 相类似,但随后病程或 尸检 证实没有白血病。类白血病反应是正常 骨髓 对某些刺激信号作出的一种反应。类白血病反应并不与幼粒 幼红细胞 增多症同义,后者是指外周血中有幼稚 粒细胞 和有核 红...
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