多年来，白塞氏病的治疗一直是世界医学界在免疫性疾病方面的研究难题之一，目前西医尚无特效药物和疗法，临床主要采用激素、细胞毒类药物及消炎 止痛药 等，不能从根本上控制病情，只能暂时地缓解病情。并且，这类方法毒副作用大，效果并不理想。
口腔溃疡 为本病初发症状者占70%左右，整个病程中口腔 溃疡 发生率高达95%以上。溃疡呈圆形或椭圆形，直径2~3毫米，境界清楚。溃疡为单发或多发，可见于唇、龈、腭、舌、扁桃体、咽、喉及食道或鼻腔，深浅不一，浅表溃疡的红肿疼痛较轻，数周内可自愈。不留瘢痕。但深的溃疡可有明显红肿疼痛伴 吞咽困难 及明显，愈后留有瘢痕。溃疡可不定期复发，常在妇女月经周期加重，病
患者血清中存在抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等自身抗体，血清中免疫复合物阳性率达60%，并与病情活动有关，患者免疫球蛋白增高，淋巴细胞比例失调，血管周围、 脑脊液 、血管壁等病损处可见到淋巴细胞、免疫球蛋白、补体等与免疫反应有关的物质，说明本病与免疫失调有密切关系。
尚无有效的根治方法。治疗目的在于缓解症状减少脏器受损。对无重要脏器受累者，以秋 水仙 碱为首选药物，对有内脏受累尤其有眼病变影响视力者多需联合用药。 1.秋 水仙 碱：此药有抗趋化作用，用于防止 溃疡 、虹膜炎、滑膜炎及 静脉炎 。每次0.5mg，每日2～3次。毒性反应有骨髓受抑制、 恶心 呕吐 、 食欲不振 ，与等。 2.肾上腺皮质激素：一般用强的松30～
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病情活动期，“血沉”、粘蛋白、唾液酸、α球蛋白多增高，部分患者血浆铜蓝蛋白阳性，少数病例冷球蛋白阳性。 舌尖微循环观察，可见蕈状乳头萎缩。此点有辅助诊断价值。对有关脏器发病可作相应检查，如心电图、脑电图、csf、ct、mri、x线摄片纤维胃镜和肠镜、血管造影、多普勒超声等。
贝赫切特(behcet)综合症又称白塞氏综合症、口-眼-生殖器联症，因土耳其医生behcet于年首先报道而得名。它的种种表现与我国古代医书所述的“ 狐惑 病”极为相似，主要累及口腔、眼睛和生殖器。但后来，人们发现此病还会侵犯许多脏器，因此而引起了对它并发症的重视。首先是皮肤并发症，几乎所有患者都有皮肤 结节性红斑 、 毛囊炎 、皮疹或 脓疱 疹，还可并发皮肤
患者病变组织多种微量元素含量增高，如有机氯、有机磷和铜离子。也有 人发 现某些微量元素锌、 硒缺乏 ，可能与本病有关。
病因尚不清楚。美国学者认为与 单纯疱疹 病毒感染有关；日本学者认为与链球菌感染有关；我国学者认为可能与有密切关系；也有认为是一种自身免疫性疾病者。 本病实系 血管炎 病变。血管壁和血管周围以及附近组织中皆可见淋巴细胞及单核细胞浸润。可有血管壁的坏死和血管栓塞。受累的血管可为动脉也可为静脉，可为毛细血管、细小血管(如 皮下结节 )，亦可为大中型血管如肾动脉、肺
神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征，又称神经 白塞病 。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼 葡萄膜炎 和外阴部痛性 溃疡 三大特征外，常间隔一定时间后（平均6.5年）出现 瘫痪 、 脑膜刺激征 、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。
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