新华社北京７月１７日电（记者王茜）“中药制药行业应纳入清洁生产轨道。”有关专家１７日在北京举行的“速效救心丸发明人章臣桂从业五十周年暨中药制剂技术创新研讨会”上提出。 现任天津中新药业首席技术专家、速效救心丸发明人章臣桂认为，对一种中成药产品而言，在生产全过程的任一工序中，某一具体工艺技术的改进与选用，对它能否顺利实施清洁生产都有非常关键的作用。 据介绍，制...
随着我国《中药材生产质量管理规范（GAP）》的颁布实施，GAP药源基地建设热潮正在全国范围内兴起，各种形式的中药材生产企业如雨后春笋般在各大药材产区成立。自1998年国家药监局提出GAP以来，众多的专家、学者和药界同仁，对规范化药源基地建设中的技术性问题进行了大量研究，但如何管理药源基地和中药材生产企业探讨不多。笔者结合自已多年来从事中药材生产企业管理工作的...
...学材料系粉体工程研究室主任盖国胜博士领衔的科研团队，在国家发改委、科技部等部门支持下，经过5年多联合攻关，第一次将超微粉技术成功应用于中成药生产，标志着我国中药现代化迈出重要步伐。 在现代中药的生产研发中，如何用最小的服用剂量取得最大的药效，是一项亟待解决的焦点课题。其中，提高药物吸收率成为影响中成药疗效的重要一环。而超微粉技术是近几年兴起的一项前沿科技，可...
台湾金属中心与日本东洋药品公司合作，开发出全球第一套最大批量微脂体自动化生产设备，目前已进行第二批次生产。 据介绍，以微脂体包裹毒性极大的抗癌药物是全球抗癌药的发展趋势。微脂体是纳米级药物，其生产过程和设备技术的研发都控制得相当严格。新研发的这种高精密制药设备可以把传统产值提高５倍。（印高乐） 喝茶可防高血压 台湾医生最近研究发现，喝茶可以减少高血压发生的机...
...92年修订） 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》（简称《规范》）。 第二条 本《规范》是药品生产企业管理生产和质量的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程及原料药生产影响成品质量的各关键工艺。 第二章 人员 第三条 药品生产企业必须配备一定数量的与药品...
随着“诺迪康”“奇正藏药贴”等一批高技术含量的名优藏药崛起，西藏已经能生产藏成药３６０余种。 记者从２００４中国西部开发论坛上获悉，西藏藏药企业目前能生产３６０余种藏成药，其中２１８种已经列入了国家标准。藏药生产企业已发展到１８家，年均工业生产总值达３０多亿元。有２４种藏药被列入《国家基本药物品种目录》，其中１４种藏药是国家中药保护品种。 有２０００多年历史...
...)水制后药材应无泥沙、杂质、无伤水腐败和霉变异味及非药用部位。 (6)水制后的药材，应及时淋干或甩干后，装入洁净容器，标明品名、重量、件数、生产日期、批号、工号迅速转入下工序。 4.切制 切制包括切、镑、创、挫、劈等过程。 操作人员应熟练掌握所使用的机具切制技术。 (1)各种中药材饮片企业应有切制规格的标准，并按规格要求进行操作。 (2)按质量要求进行切制，...
... the manfacture andquality control of drugs或称Good Manufacturing）译为“优良的生产”或译为“药品生产管理规范”。它开始是由美国坦普尔大学6名教授编写制定的，1963年由美国国会第一次颁布布成为法令。在1969年，第二十二届世界卫生大会的决议要求所有会员国执行《药品生产管理规范》。后来，在第二十四届...
...雾干燥控制奶粉的粒度在80目以下；其次，将奶粉及其他流动性差的物料进行混合造粒，控制粒度在40目以下，奶粉经过以上处理方法再进入压片工艺进行生产。赤藓糖醇是经过结晶工艺处理的四碳糖，较低的吸湿性，因此无论是结晶体还是经过粉碎的产品，都有良好的流动性，非常适用于奶片的加工。 ●赤藓糖醇较高的溶解热作为咀嚼片或口含片，消费者希望得到清凉的口感。在市场中，不同的产...
...约着中药材的出口。“重金属超标”、“农药残留”、“缺乏标准”是国际市场拒收中药的三大理由。为了使中药材能够被国际主流国家认可，中药材的成分、生产和质量管理与世界医药业认证体系接起轨来，实施中药材GAP生产势在必然。 GAP是欧洲特殊药物制造协会1998年3月在布鲁塞尔会议上提出的，是“植物与药用动物良好的质量控制”的英语缩写。1998年12月，中国中药材界在...
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