...数据企业报告率一向很低1999年，我国实施《药品不良反应监测管理办法（试行）》；2004年，新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中，国家药品不良反应监测中心每年收到的...
...。七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。八、中药保健药品的包装、广告、商标等管理，同治疗性药品一样，依照《药品管理法》的有关规定和要求执行。九、中药保健药品一律不得公费报销。十、本规定下发之日执行。...
...本报讯（记者伍西明康平杨智勇）湖南省重点工程建设项目———湘雅医院新医疗区，11月24日在长沙奠基。该项目规划建设用地80多亩，建筑面积26万平方米，设计门诊8000人次／日，急诊量600人次／日，总床位数2000张，工程计划投资10亿元...
...药店3312家，连锁门店2205家。今年1至10月，取缔无证经营157宗（间）；没收物品价值124.05万元；罚没款总数153.07万元。，监管覆盖率达到100%。 据广州市食品药品监督管理局局长姚建明介绍，目前已组建药品不良反应监测专家库，...
...毒理及临床研究等详细技术资 料。 (八)、药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。 ...
...原定于2003年6月2日～7日在上海（光大国际会展中心）举行的第50届全国药品交易会，延期易地至2003年10月16日-21日在四川成都（成都国际会展中心）举行。 联系电话：010-62028899-3102、3103、3105、3106...
...11月19日，国家药典委员会发布了《关于勘误“小儿清热宁颗粒”药品标准有关内容的函》（国药典中发〔2007〕324号）。 “小儿清热宁颗粒”收载于原《卫生部药品标准》中药成方制剂第十二册。据相关单位反映，标准中【规格】项有关内容有误，经...
...淘汰率更高、不良反应机制更复杂、造成的损失更严重这五大特点，已使药品不良反应（ADR）问题再次成为全球关注的热点。在10月16日召开的第二届中国医院药学发展高层研讨会上，国家食品药品监督管理局药品评价中心孙忠实教授再次强调，老药又发生新的ADR...
...一个枝桠—— 主干的健康状况会在不同程度上影响我们的未来。 6、或过多摄入脂肪 7、精神抑郁，经常生气，心情不好 8、反复长期接触各种放射线(多次放射线、电脑、手机等 9、独身未育或婚后不育 10、13岁前月经初潮或绝经晚 当今女性新的生理...
...企业必须按照国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证药品的质量的规章制度和卫生要求。第三章 药品经营企业的管理第十条 开办药吕经营企业必须由所在地药品生产经营的主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并...
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