...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...who）何地(where)、怎样办(how)。通过确定目标、制定计划、实施监督控制等管理手段，达到管理的目的，如国家推行GMP、GSP、GLP，应是目标管理的具体运用。医院药学监督目标管理的内容，要依据《药品管理法》等药政药规，确定管理的目标，...
...中国科学院北京基因组研究所副所长于军教授２８日在北京基因组研究所揭牌仪式上宣布，基因组研究所将和国内同行一起实施三大基因组计划，从而使我国基因组研究再攀新高峰。 这三大计划分别是以人类遗传与健康为科学主题的“炎黄计划”，以中药现代化为科学...
...，最终由质谱确认。这样既确保了结果的准确性，也方便了基层的检验。多省市药品检验所已建立了利用薄层色谱和高效液相色谱法检测格列苯脲的方法。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第58条规定，对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验...
...这原则的人，将受到严厉处分。” 温家宝也说：“我们有必要认识到的事实是，沙斯是一种长期性，复杂及不断复发的流行病。” “中国政府已经采取果断的措施控制这种疾病。我相信，只要我们具体落实所有的这些措施，在经过一段时期的非常努力后，我们将能够...
...概述 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 ...
...名义经营药品。 为加强对上述行为的监督管理，保障人体用药安全有效，2003年11月7日，省政府第19次常务会议通过了《湖南省医疗机构药品使用监督管理办法》，并于同年11月25日以省人民政府第182号令的形式公布。 ...
...发热、恶心、呕吐等。为保障公众用药安全，国家局组织专家对该品种进行了综合评价，认为：国内外监测和研究资料表明，对于部分使用该药的风险大于利益。 依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家局决定暂停抑肽酶注射剂在我国的销售和使用。请各省...
...机关的协助，然后共同查清案件事实。必要的时候，应当取得国家食品药品监管局有关部门的支持，在上级部门的统一协调下，依法查处案件。 三是将可能构成犯罪的案件，依法移交司法机关查处。《行政处罚法》第七条第二款规定：“违法行为构成犯罪的，应当依法追究...
...》的颁布为保证药品质量，保障人民用药安全有效，维护人民健康，第六届全国人大常委会第七次会议于1984年9月审议通过了《中华人民共和国药品管理法》，并由国家主席李先念颁布，自1985年7月1日起实施。《药品管理法》的主要内容，规定了我国药品...
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