脂肪代谢障碍原因_脂肪代谢障碍是什么引起的_查症状_【疾病大全】

病因尚不明确。有家族史或遗传影响属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷而致脂肪代谢亢进结果。亦有人推测与下丘脑- 垂体功能紊乱 有关。 发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷,而致脂肪代谢亢进的结果。 ; 实验室检查: 目前没有相关内容描述。 其它辅助检查: 组织病理:皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。 临...

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代酸合并代碱治疗_内分泌代谢代谢性疾病_【中医宝典】

此型复合型失衡[hco3-]与paco2可增高、略低或正常,取决于每种单纯型失衡程度,ph常接近正常,此时判断代酸的存在具有一定困难,但反映高ag代酸的ag值具有诊断意义,ag值增高可作为判断代酸的指标。如果血气值都在正常范围,但ag明显增高,则可判断代酸合并代碱的存在。 代碱合并代酸时,因ph通常很少偏离正常,故治疗应放在基础疾病上。应该记住,在纠正此 ...

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外科学总论/水和钠代谢紊乱

水和钠关系非常密切,故缺水和失钠常同时存在。引起水和钠的 代谢 紊乱的原因不同,在缺水和失钠的程度上也可有不同。水和钠既可按比例丧失,也可缺水多于缺钠,或缺水少于缺钠。因而引起的 病理 生理变化和一些 临床表现 也有不同。 (一)等渗性缺水 又称急性缺水或混合性缺水。 外科 病人最易生这种缺水。水和钠成比例地丧失, 血清钠 仍在正常范围, 细胞 外液的渗透...

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新陈代谢低下诊断_如何鉴别新陈代谢低下_查症状_【疾病大全】

(一) 垂体腺瘤 1.嫌色性垂体腺瘤 嫌色性垂体腺瘤为脑垂体嫌色细胞发展而来的肿瘤,多数突破鞍膈向鞍上生长。临床上表现为内分泌紊乱,视力、视野改变,蝶鞍的变化和 头痛 。其与 颅咽管瘤 在临床上表现相似,但好发于成年人。其内分泌紊乱表现为 性欲减退 、 停经 、 肥胖 等。视乳头呈原发性萎缩,常有颞侧 偏盲 及蝶鞍破坏。病人一般无 颅内压增高 表现。X线平...

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营养代谢缺乏诊断_如何鉴别营养代谢缺乏_查症状_【疾病大全】

根据有无相关营养(烟酸维生素B1和叶酸等)缺乏史及有关症状和体征不难与其他躯体疾病伴发 精神障碍 精神分裂症 和 抑郁症 相鉴别。

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中医基础/津液失常

津液 正常 代谢 ,是维持体内津液的正常生成、输布和 排泄 之间相对衡定的基本条件。 津液代谢失常,是津液的输布失常、津液的生成和排泄之间失去平衡,从而出现津液的生成不足,或是输布失常、排泄障碍,以致津液在体内的环流缓慢,形成水液 潴留 、停阻、泛滥等 病理 变化。 津液的代谢,是一个复杂的 生理 过程,由于多个 脏腑 的多种生理功能的相互协调,才能维持正...

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尿酸代谢亢进诊断_如何鉴别尿酸代谢亢进_查症状_【疾病大全】

...结石形成原因不同,且X线检查尿酸结石不显影。 3. 慢性肾功能衰竭 慢性肾功能衰竭时可伴有高尿酸症,但其病变主要在肾小球,肾小球滤过功能障碍发生先于肾小管功能障碍,无 痛风 病史,很少发生 痛风性关节炎 ,而尿酸性肾病 病变在肾间质髓质,肾小管功能障碍先于肾小球功能障碍,血尿酸和血肌酐升高不成比例,血尿酸/血肌酐>2.5(单位为mg/dl)24h尿酸排出量...

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代谢性低钾原因_代谢性低钾是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...作用加强。由于胃液含钾量只有5~10mmol/L,故剧烈呕吐时,胃液丧失并非失钾的主要原因,而大量的钾是经肾随尿丧失的,因为呕吐所引起的 代谢性碱中毒 可使肾排钾增多(详后文),呕吐引起的血容量减少也可通过继发性醛固酮增多而促进肾排钾。 ⑵经肾失钾:这是成人失钾最重要的原因。引起肾排钾增多的常见因素有: ① 利尿 药的长期连续使用或用量过多:例如,抑制近曲...

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新陈代谢旺盛检查_新陈代谢旺盛要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

新陈代谢快糖异生强,脂肪分解加快,但和饮食结构和量有关。新陈代谢过快会导致人体快速衰老,而且由于自由基产生多容易得癌症。

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