(一)治疗 1.光凝 准确定位后，对中、小、扁平的 血管瘤 光凝效果最好，可同时光凝供养及引流的动脉和静脉，光凝后其周围组织损伤小。有报道对较大的血管瘤，采用多次小剂量激光光凝瘤体表面，亦获成功。 2.冷凝 已发生渗出性 视网膜脱离 时，冷凝效果较好。 3.透热电凝术 与视网膜脱离的透热电凝术相似，即于血管瘤相应的巩膜表面做透热电凝术，致使血管瘤萎缩而成瘢痕...
...(如大面积 烧伤 等)等使血容量突然减少所致。心原性休克系心脏搏血功能低下所致，常继发于急性心肌梗塞、急性心包堵塞、严重心律失常、各种 心肌炎 和 心肌病 、急性肺原性心脏病等。过敏性休克常因机体对某些药物(如青霉素等)或生物制品发生过敏反应所致。神经原性休克可由外伤、 剧痛 、脑脊髓损伤、麻醉意外等引起，因神经作用使外周围血管扩张、有效血管量相对减少所致。
诊断 根据发生于四肢、躯干的静脉和 毛细血管扩张 ，广泛分布而不伴其他损害即可诊断。 鉴别 需与其他原因引起的毛细血管扩张鉴别。 1.不典型的 遗传性出血性毛细血管扩张症 皮损易发生于身体上部，分布广泛，对称，有 出血倾向 。 2.伴系统性疾病的毛细血管扩张 有各系统性原发病表现，组织化学染色显示在末梢小动脉和毛细血管袢动脉端的内皮细胞中含有活性的碱性磷酸酶...
毛细血管（capillary）是管径最细，分布最广的血管。它们分支并互相吻合成网（图8－8）。各器官和组织内毛细血管网的疏密程度差别很大，代谢旺盛的组织和器官如骨骼肌、心肌、肺、肾和许多腺体，毛细血管网很密；代 高血压 较低的组织如骨、肌腱和韧带等，毛细血管网则较稀疏。 图8-8 人胃粘膜血管铸型扫描电镜像示毛细血管网 （一）毛细血管的结构 毛细血管管径一般...
...着病。临床上可将其分为原发性与继发性两大类，应与 脂蛋白肾小球病 进行鉴别。综上所述，对于病理上有特征性的形态学改变—— 肾小球体积增大 ，高度膨胀的毛细血管襻，内含层状改变的“栓子”的肾脏病患者，应注意是否存在脂蛋白肾小球病，若组织化学染色脂蛋白阴性，电镜下证实有脂蛋白栓 塞而肾外无脂蛋白栓塞的证据，结合脂代谢异常的实验证据，脂蛋白肾小球病的诊断可以确立。
阳性家族史、 毛细血管扩张 及同部位的 反复出血 。由于血管壁的脆弱，临床上束臂试验常阳性，并有出血时间延长。血管造影有确诊价值。
可分很多名称，如草梅状、粟粒状， 鲜红斑痣 等，都是为了医生诊断书写更加准确而根据肿瘤的形状、颜色而定的名称，而所有毛细 血管瘤 的病理临床表现均一样。
(一)发病原因 本病病因不明，可能是由某种感染性或中毒性因素所致的局部 血管炎 改变。 (二)发病机制 病理改变似Schamberg病。其主要病理变化是血管扩张和闭塞性血管内膜病变，周围是以淋巴为主的小圆细胞浸润，红细胞外溢及不同程度的 水肿 ，毛囊可萎缩或变性。早期乳头下血管扩张和内皮细胞肿胀，伴淋巴细胞、组织细胞以及中性与嗜酸性粒细胞浸润。真皮内因红细胞...
...有变异，使临床所见极不一致，往往同一家族的发病者中表现不一，家族成员间以及与先证者之间病变部位亦可各异，有的仅有颅内或其他器官病变而无视网膜血管病，亦有与之相反者。因此眼科医生还必须认识到颅内病变的症状与体征，往往在出现于视网膜 血管瘤 10年之后。所以von Hippel病很可能是von Hippel-Lindau病的早期表现。 (二)发病机制 尚不清楚。
需与不典型的 遗传性出血性毛细血管扩张症 和伴发系统疾病的 毛细血管扩张症 相鉴别。遗传性出血性 毛细血管扩张 症皮损分布广泛，好发于身体上部，对称性，有出血特点。伴发系统性疾病的毛细血管扩张症在末梢小动脉和毛细血管袢动脉段的内皮细胞中含有活性碱性磷酸酶。
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