...枝备及虫病取得一定成功。氯喹注射应用毒性较大，因可抑制心脏引起 血压下降 ，甚至心搏骤停，故不可作静脉注射，肌肉注射时应注意血压变化。 1．毒理 氯喹口服后吸收迅速而完全，进入机体后主要沉积在肝、脾、肾和肺等脏器中，大部分在体内逐渐代谢，仅10％－25％以原形自肾脏排出，排出也较慢，当尿液酸化时则可加速其排出，而当尿液碱化时则排出减慢。 其毒理作用主要对消化...
...红花、 乳香 、 地龙 、 全蝎 等十六味。 【性状】本品为 胶囊剂 ，内容物为土黄色的粉末；味辛，微苦。 【规格】每粒装0.4g。 【药理毒理】实验证明： 脑心通胶囊 对“ 血瘀 ”模型的全血高切、低切粘度、 血浆 粘度、还原粘度、 血小板 粘附 率均有显著降低作用；可抑制ADP诱导的 血小板聚集 ；可明显抑制 血栓形成 ，且有一定的量效关系；可明显增加脑...
...苦、辛。 [药品剂型]：片剂 ［ 适应症 ］： [功能主治]： 解毒 消肿 ， 散结止痛 。用于 疮疡 、乳痛、 红肿 疼痛。 [使用方法]：口服，一次片，一日3次，小儿酌减。 [药代动力学]： ［ 不良反应 ］：\ ［ 药物相互作用 ］： [药理毒理]： [孕妇及 哺乳期 妇女用药]： [儿童用药]： [老年患者用药]： [注意事项]： [贮藏方法]：密闭
...lorcyclizine Hydrochloride Tablets 【成份】 盐酸氯环利嗪 【性状】白色糖衣片，除去糖衣后显白色。 【药理毒理】本品为一抗组胺药，其作用持续时间一般为12～18小时。能 拮抗 组胺 所致动物的 毛细血管扩张 作用和 支气管 平滑肌 的 痉挛 作用。并经离体组织证明本品具有抗 胆碱 作用，其作用强度与文献报导类同。 【 适应症...
...为： 二甲基 胂酸钠。 其结构式为： 分子式：C2H6AsNaO2.3H2O 分子量：214.02 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 【药代动力学】 【 适应症 】 用于慢性 湿疹 等 皮肤病 。 【用法用量】 常用量 肌内或 皮下注射 ，一日～100mg； 极 量 肌内或皮下注射，一日mg。 【 不良反应 】 【禁忌】 【注意事项】 【孕妇及...
... 或要 麻黄 中提出的 生物碱 。麻黄早在《 神农本草经 》中已有 止喘 的记载。目前用其 盐酸 盐。为白色结晶，易溶于水，性质稳定。 1．毒理①本品吸收迅速 排泄 亦快，约在24小时内排除；②中枢兴奋作用较强，较大剂量既能兴奋 大脑皮质 ，亦能兴奋 皮质 下中枢和 血管 运动中柢；③兴奋 心血管系统 ，抑制 平滑肌 ；④ 中毒症状 由其兴中枢和周围拟肾上腺...
...功。氯喹注射应用 毒性 较大，因可抑制 心脏 引起 血压 下降，甚至 心搏骤停 ，故不可作 静脉注射 ， 肌肉注射 时应注意血压变化。 1．毒理氯喹口服后吸收迅速而完全，进入机体后主要沉积在肝、脾、肾和肺等脏器中，大部分在体内逐渐 代谢 ，仅10％－25％以原形自 肾脏 排出，排出也较慢，当尿液酸化时则可加速其排出，而当尿液 碱化 时则排出减慢。 其毒理作用...
...g/L 9 铜 不超过1.0mg/L 10 锌 不超过1.0 mg/L 11 挥发酚类 不超过0.002 mg/L 12 阴离子合成洗涤剂 毒理学指标* 不超过0.3 mg/L 13 氟化物 不超过1.0mg/L，适宜浓度0.5～1.0mg/L 14 氰化物 不超过0.05 mg/L 15 砷 不超过0.04 mg/L 16 硒 不超过0.01 mg/L 1...
.../L 9 铜 不超过1.0mg/L 10 锌 不超过1.0 mg/L 11 挥发 酚类 不超过0.002 mg/L 12 阴离子合成洗涤剂 毒理学 指标* 不超过0.3 mg/L 13 氟化物 不超过1.0mg/L，适宜浓度0.5～1.0mg/L 14 氰化物 不超过0.05 mg/L 15 砷 不超过0.04 mg/L 16 硒 不超过0.01 mg/L ...
...g/L 9 铜 不超过1.0mg/L 10 锌 不超过1.0 mg/L 11 挥发酚类 不超过0.002 mg/L 12 阴离子合成洗涤剂 毒理学指标* 不超过0.3 mg/L 13 氟化物 不超过1.0mg/L，适宜浓度0.5～1.0mg/L 14 氰化物 不超过0.05 mg/L 15 砷 不超过0.04 mg/L 16 硒 不超过0.01 mg/L 1...
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