精神发育迟滞

精神发育迟滞 (Mental retardation)又称精神发育不全,是一种可由多种原因引起的脑发育障碍所致的 综合征 ,以 智力低下 和社会适应困难为主要特征,可伴有某种精神或躯体 疾病 。于发育期起病,随年龄增长,智力也稍有进步,但中、重度患者仍给家庭社会带来沉重负担。轻度患者的身体发育无明显异常,在征兵体验中常被忽视而入选,造成部队训练和管理困难,应...

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智力发育迟缓

脑发 育迟缓 综合征 主要表现为 智力落后 。儿童期各方面的发育稍显迟缓,如说话晚,虽然生活用语尚能掌握但难以掌握抽象词汇,理解、综合及分析能力差,能做简单运算却不会解应用题。 智力发育迟缓的原因 父母为 近亲婚配 ;母亲 怀孕 年龄在16岁以下或40岁以上。母亲患有 高血压 、 糖尿病 、 甲状腺 疾病 。母亲在怀孕早期有病毒 感染 史。母亲有 习惯性流产...

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胸腺发育不全

胸腺发育不全 是一种先天性 免疫缺陷病 ,为 胸腺 和 甲状旁腺 缺如或发育不全; 免疫 方面为部分或完全T 细胞免疫 缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常. 患儿有 低位耳 ,中线 面裂 ,小而向后缩的 下颌骨 ,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生 抽搐 .两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号 染色体 长臂(如缺少或 单...

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胸腺发育不全

胸腺发育不全 是一种先天性 免疫缺陷病 ,为 胸腺 和 甲状旁腺 缺如或发育不全; 免疫 方面为部分或完全T 细胞免疫 缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常. 患儿有 低位耳 ,中线 面裂 ,小而向后缩的 下颌骨 ,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生 抽搐 .两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号 染色体 长臂(如缺少或 单...

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颌骨发育不全

颌骨发育不全 是指先天性 髁突 缺失(有时是喙状突, 下颌支 和部分 下颌骨 体)导致严重的 面部畸形 . 耳(外,中, 内耳 ), 颞骨 , 腮腺 , 咀嚼肌 以及 面神经 等的不正常常与 下颌骨发育不全 相伴随.一侧髁突缺失,下颌骨向患侧偏斜,健侧变长而扁平.下颌骨的歪斜导致严重的错.下颌骨和颞颌关节(TMJ)的X线片可显示发育不全的程度并能将此情况与其...

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乳房早发育

通过药物检测和 动物试验 发现,一些滋补品中存在类似 性激素 的物质。长期服用不仅可使 乳房早发育 ,甚至还会产生促使 性腺 发育的作用。 假性性早熟 患儿常常是在服用营养品2至3个月时发生 乳房 增大,乳房早发育,可呈进行性或波动性,但如能及时发现停止服用,一般可于半年左右恢复。 乳房早发育的原因 首先,营养改善。现在的家庭生活条件变得优越,营养得到改善,...

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发育停顿

发育停顿 是胚 生殖细胞瘤 状 临床表现 。性发育障碍在15岁以下的儿童发生率为10%~37.5%。 性发育停顿的原因 生殖细胞 肿瘤 的病因不明确有家族史的也十分罕见。曾有报道在 Klinefelter综合征 (47,XXY即47条 染色体 有2条X和1条Y 性染色体 )病人的 纵隔 和颅内发现 生殖细胞瘤 这些病人的典型特征是小 睾丸 、细精管玻璃样变...

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阴道发育异常

阴道发育异常 一、 先天性无阴道 本病系 胚胎 在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于 基因突变 (可能有家族史)引起 副中肾管 发育异常 所致。以正常女性 染色体 核型 ,全身生长及女性 第二性征 发育正常,外阴正常, 阴道 缺失, 子宫 未发育(仅有双角残余), 输卵管 细小, 卵巢 发育及功能正常等为特征的Rokitansky_Kustner_H...

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耳轮发育不全

耳轮发育不全 是 小儿迪格奥尔格综合征 症状 之一。 小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型 鼻尖 和狭窄的 鼻翼 、 腭裂 、 颧骨 扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有 耳围凹陷 和耳轮发育不全及下颌过小。 耳轮发育不全的原因 (一)发病原因 本病是由于某些原因(如 病毒感染 、 中毒 )导致 妊娠 早期第Ⅲ、Ⅳ 咽囊 神经嵴 发育障碍 而使 胸腺...

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男子乳腺发育

男子乳腺发育 又称 男性乳房肥大症 、 男子女性型乳房 ,是指男性在不同时期、不同年龄阶段因不同原因,出现的单侧或双侧 乳房肥大 ,可有 乳房胀痛 , 乳晕 下可触及盘形 结节 ,个别可见 乳头 回缩、 乳头溢液 ,有的外形与青春期少女的 乳腺 相似,故临床又有以青春期乳房肥大、中老年性乳房肥大,特发性男性乳房肥大等冠名。 男子乳腺发育的病因 (一)发病原因...

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