第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及 医疗机构 使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。 第六十五条 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查...
第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行 临床试验 。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院 卫生行政部门 共同制定。 完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。 第三十条 药物的...
(前200个) ( 后200个 ) 分类“药品列表”的页面 此分类包含下列200个页面，共有416个页面。 中 中国国家基本药物列表 中国国家基本药物目录2012版 免 免疫功能调节类中成药物列表 免疫功能调节类药品列表 免疫功能调节类西药列表 其 其它中成药物列表 其它免疫功能调节类中成药物列表 其它免疫功能调节类药品列表 其它免疫功能调节类西药列表 其它...
...。要注意医疗文件的保密，病员及其家属未经医生同意不得翻阅。病案不能随意拆散和擅自携出病区，以防遗失。出院病人或死亡病人的病案应整理后交病案室保管，并按卫生行政所规定的保存期限保管。 复习思考题 1.常用的医疗文件有哪几种？记录的目的与要求是什么？ 2.为何说医疗文件是医院和病人的主要档案资料？ 3.阐述医嘱的种类？如何处理？长期备用医嘱与临时备用医嘱有何区别...
常见的 西药 名称有三种： 通用名 、英文名、商品名。 药品的通用名指中国 药品通用名 称（China Approved Drug Names,简称：CADN），由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报 卫生部 备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包...
药品保存箱 HYC-260、HYC-326、HYC—360、HYC—580、HYC—940用途概述：药品保存箱是医疗行业冷藏药品的专业设备，也可用于储存生物制品。 适用于药房、制药厂、医院、 防疫站 、卫生所。 【功能特点】 ■温度控制.微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃（HYC-260/360/580/940调整增量为0.1℃）；.风冷系统，箱内温度...
祛暑药品列表是 解热镇痛类药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 祛暑 中暑 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 祛暑中成药物列表 祛暑西药列表 祛暑药品列表 仁丹 清暑 开窍 。用于 伤暑 引起的 恶心 胸闷 ， 头昏 ， 晕车 晕船。 保济油 驱见，止痛，提神。用于 伤风感冒 ， 中暑 头晕 ，舟车晕浪， 头痛 腹痛 。 皮肤...
...鳖。生川泽。 味咸，微寒，入足厥阴肝经。善化 瘀血 ，最补损伤。 《金匮》 鳖甲煎丸 方在 鳖甲 。用之治病疟日久，结为癥瘕。 大黄 （庶/虫） 虫丸 方在 大黄 。用之治虚劳 腹满 ，内有干血。 下瘀血汤 方在大黄。用之治 产后腹痛 ，内有瘀血。 土瓜根散 方在 土瓜根 。用之治 经水 不利，少腹满痛，以其消癥而破瘀也。 （庶/虫）虫咸寒疏利，专破癥瘀，兼...
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 ...
因为对患者有一定风险，有些 药品 已经退出市场。通常这些副作用在 第三期临床试验 中并未发现，在市场销售后的临床监视期发现。 本列表不止包含美国食品药品监督管理局(FDA)没有批准的药物。其中一些被批准在欧洲市场销售，但尚未在美国批准上市，随着副作用的发现撤出市场的药品（例如： 利莫那班 、 希美加群 ）。同样 LSD 从未在美国批准上市。 重要撤回药品 药...
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