帮你看懂新版药品说明书_【中医宝典】

生病就离不开吃药,但药可不是随便吃的,大多数患者在用药前养成了阅读药品说明书和标签的好习惯,但是目前部分药品说明书尚不规范,不易读懂、内容不全或不准确。新版药品说明书即将实施,可不管怎么改,关键还是患者看得明白,我们请专业药师来帮您看懂新版药品说明书。 为了进一步加强对药品说明书和标签的管理,有助于切实保障公众用药安全有效,今年6月1日起我国开始施行国家食品...

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药师提醒用药前仔细看说明书_【中医宝典】

...轻人、小孩、男女老少几乎都在补钙,而了解服用钙的禁忌的却寥寥无几。”昨日,长春市中心医院药剂科主管药师王学洋向记者介绍了安全用药问题。 不看说明书是用药大忌 昨日,记者走访了重庆路附近几家药店。在众多钙产品说明书上,都标注了产品的不良反应、药物相互作用。而其它不少药品说明书中,也有类似的注意事项,但记者在采访中发现,很多市民表示很少关注这一部分。 “头孢曲松...

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了解研究目的、资料搜集情况、数据意义、整理分析要解决什么问题_《医学统计学》在线阅读_【中医宝典】

无论动物实验、临床观察或现场调查,应当目的明确,周密设计,精心操作,认真记录,务必使获得的原始资料完整、准确、真实、可靠。如果是替别人整理分析资料,在接受任务时,也首先必须把这些问题搞清楚,才能做出正确的、符合要求的分析。若发现某些资料不全或有可疑数值,应及时查明原因,加以改进,必要时补做实验或重新调查。本例研究目的已如上述。所观察的病人诊断都是明确的,标本...

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编写说明_《中医伤科按摩学》在线阅读_【中医宝典】

...伤疾患的新成果。能使学生在按摩专业知识方面系统的掌握《伤科按摩学》基本理论、基本知识和基本技能,运用中西医结合防治伤筋、脱位等损伤性疾病,为整理、研究中医伤科按摩打下了基础。 本书在编写过程中,曾得到本校按摩教研室、中医教研室。西医教研室部分教师的大力协助,在全国按摩教材编审会议上编委们及北京中医学院、首都医院教授、专家对本书讨论稿提出了宝贵的修改意见,在此...

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常识:教您读懂药品的说明书_【中医宝典】

药品说明书最前端通常是药品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发,写有“国药准字×××××号”。如果写的是“某卫药准字第×××号”,表示该药品由省级医药行政部门核准制造,如果是“卫药输字第×××号”,则指该药品是由国外制造而输入进口的。 1.药名:通常可分为商品名或通用名、化学名。通用名和化学名世界通用,任何教科书或文章上出现的应是...

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说明_《小儿常见病单验方》在线阅读_【中医宝典】

...情况,如体质强弱、病情寒热和病势缓急等不同情况来选择。 四、本书在介绍每种病症的单验方前,先对该病症的病因、症状、辩证分型、治疗原则作一简要说明。 五、每条单验方分主治、处方、用法、说明等项予以介绍。 六、本书剂量采用公制单位,剂量按年龄大小、病情轻重和药品干鲜斟酌。一般3岁以上用成人量的2/3,3岁以下用成人量的1/3~1/2,新生儿用成人量的1/4,一些...

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“药用植物种质资源标准化整理、整合及共享试点”研究通过国家科技部验收_中药资源_【中医宝典】

2004年度国家科技基础条件平台项目“药用植物种质资源标准化整理、整合及共享试点”研究,7月5日在京通过了国家科技部的验收。 该项研究由中国中医科学院中药研究所主持,北京中医药大学、中国医学科学院药用植物研究所、中国科学院植物研究所等全国20省市共32家研究院所和大专院校承担,项目负责人为黄璐琦、王文全。该课题主要研究内容为药用植物种质资源整合及共享体系框架...

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了解研究目的、资料搜集情况、数据意义、整理分析要解决什么问题_《医学统计学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

无论动物实验、临床观察或现场调查,应当目的明确,周密设计,精心操作,认真记录,务必使获得的原始资料完整、准确、真实、可靠。如果是替别人整理分析资料,在接受任务时,也首先必须把这些问题搞清楚,才能做出正确的、符合要求的分析。若发现某些资料不全或有可疑数值,应及时查明原因,加以改进,必要时补做实验或重新调查。本例研究目的已如上述。所观察的病人诊断都是明确的,标本...

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FDA批准吡美莫司和他克莫司的更新说明书_【中医宝典】

...的外用药——吡美莫司乳膏(商品名:Elidel,由诺华公司生产)和他克莫司软膏(商品名:Protopic,由Astellas公司生产)的更新说明书,更新说明书上加入一个关于潜在癌症风险的黑框警告,同时还会随药品分发一份患者《用药指南》(MedicationGuide),以确保使用这两个处方药的患者了解此风险。新的药品说明书还建议这两个药品作为二级治疗药使用,...

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申报资料项目说明_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1。资料项目1药品名称:包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音,并注明其化学结构式、分子量、分子式等。新制定的名称,应当说明命名依据。 2。资料项目2证明性文件: (1)申请人机构合法登记证明文件(营业执照等)、《药品生产许可证》及变更记录页、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件,申请生产时应当提供样品制备车间的《药品生产质量管理规范》认证证书复印件; (2...

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