...掌跖纤维瘤病(palmarandplantarfibromatosis)包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。但两病同时发生者少见。...
...symmetrica)。 属常染色体显性基因遗传。 【诊断】 1．发病起于婴儿期或儿童。 2．为边缘清楚的弥漫性红斑和角化过度，附着片状角质性鳞屑，有时边缘色素增加，常有轻度瘙痒。 3．始于双侧掌跖部，渐扩大累及手背、足背、胫前以至肘、膝...
...诊断要点：1.多见于成年人，两性均可罹及。2.好发于腋下、侧胸部、臀部及大腿，对称性分布。3.皮损以毛囊为中心，呈黑点状角化，中央附着于毛囊，周边向外伸展为5～6mm之圆形鳞片样角化斑片，边缘翘起，该处色素稍浅。4.无自觉症状。5.呈慢性...
...日光角化病俗称老年角化病，为长期日光曝晒损伤皮肤引起的癌前期损害，易发生于中老年皮肤白皙者。损害开始为淡红色扁平小丘疹，表面有鳞屑及结痂，日久可有色素沉淀，表面干燥，角化显著。通常分布于面、耳、手背及前臂等经常受日晒的部位，一些病例可变成...
...有汗性外胚叶发育不良(hidrotic ectodermal dysplasia)是以甲营养不良、毛发缺陷和掌跖角化为特征的遗传性综合征。 为常染色体显性基因遗传。 【诊断】 1．出汗功能正常，主要为角化障碍，其毛发、甲及牙齿发育不良，掌...
...疣状肢端角化症 疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊...
...表皮松解性角化过度(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis)又称大疱性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传病。出生时或出生后不久出现的盔甲样鳞屑，可覆盖大部分或全身，脱落后露出充血性潮湿面，很快又...
...关于带下病诊断要点，大家得正确了解，积极把握带下病诊断要点，才能够因此准确的确诊和治疗，接下来我们就对带下病诊断要点做一番解读。 带下量明显增多，色、质、气味异常，或伴有阴部及全身症状者，称为带下病。本病应与杂病中的阴痒互参，因为两病常...
...应于掌跖角化病、先天性厚甲症、隐性遗传型大疱性表皮松解症、先天性鱼鳞病样红皮病和甲髌综合征鉴别。...
...(一)发病原因 呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。...
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