■［此处缺少一些内容］■ 于心血管系统药物的不良反应及相互作用 （一）强心甙 1．不良反应 （1）消化系统：最常见的不良反应是 厌食 、 恶心 、 呕吐 。恶心、呕吐是由于剌激延髓催化学感受区所致。偶尔可见 腹泻 ，由于 心力衰竭 也可引起这些症状，所以应注意互相鉴别。如果患者发生恶心、呕吐时，心力衰竭未曾得到控制，洋 地黄 用尚不得到 洋地黄 化量，也无心...
给去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊条目的留言 -- 120.9.161.38 2015年5月9日 (六) 10:07 (CST) 留言：你好我是河北省邯郸市想代理本公司产品怎么联系？我电话15532006599==站外链接== []
肾上腺素由肾上腺髓质的嗜铬细胞所分泌，同时分泌有去甲肾上腺素和多巴胺等(肾上腺素是 儿茶 酚胺的一部分)。肾上腺素具有交感神经兴奋心血管及促进能量代谢、升高血糖等作用。
肾上腺素由肾上腺髓质的嗜铬细胞所分泌，同时分泌有去甲肾上腺素和多巴胺等(肾上腺素是 儿茶 酚胺的一部分)。肾上腺素具有交感神经兴奋心血管及促进能量代谢、升高血糖等作用。
肾上腺素中毒并可发生 肺水肿 及心 室颤 动、尿留等。过敏者，可迅速以观 面色苍白 、 出冷汗 、四肢肌肉颤动、精神 紧张 、 心悸 、 呼吸困难 、血压及体温升高；或表现为呼吸困难、胸部压迫感、颈项疼痛、 焦虑 、 皮肤湿冷 风搏增快、血压升高等；或在数分钟至数小时内，发生 急性心功能不全 、心室颤动和肺 水肿 而危及生命。 去甲肾上腺素超剂量或过敏者可有...
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关...
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关...
本类药物因激动β 受体 ，激活 腺苷 环化酶 而增加 平滑肌 细胞内cAMP浓度，从而使平滑肌松弛。对各种刺激引起 支气管 平滑肌 痉挛 有强大的 舒张 作用。也能抑制 肥大细胞 释放 过敏 介质，可预防 过敏性哮喘 的发作。对 炎症 过程并无影响。长期应用可使支气管对各种 刺激反应 性增高，发作加重。目前主要发展对β 2 受体有高度选择性的药物，并以吸入给...
异丙肾上腺素（isoprenaline）是人工合成品，化学结构是去甲肾上腺素氨基上的一个氢原子被异丙基所取代。是经典的β 1 ， β 2 受体激动剂。 【体内过程】口服易在肠粘膜与硫酸结合而失效，气雾剂吸入给药，吸收较快。舌下含药因能舒张局部血管，少量可从粘膜下的舌下静脉丛迅速吸收。吸收后主要在肝及其它组织中被COMT所代谢。异丙肾上腺素较少被MAO代谢，也...
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于 儿茶 酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。