多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。
并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。
(一)发病原因 由多种因素造成趾底总神经卡压而致本病。 (二)发病机制 1.穿高跟鞋 为最常见的发病原因，穿高跟鞋可使前足负重增加，跖趾关节过度背伸，前足跖骨间深横韧带松弛，横弓塌陷，第2、3、4跖骨头下沉，正好对位于此处的趾底总神经过度压迫，产生趾底总神经神经瘤。另外，由于足横弓的塌陷，跖骨头的下沉，可压迫跖骨头处与趾底总神经相邻的趾总动脉，引起动脉阻塞，...
1、本病需与 神经痛 或神经瘤进行鉴别： 关节痛而无烧灼感，无麻木或刺麻感，可与趾间神经的神经瘤或神经痛相鉴别。作关节触诊并使关节活动时通常在关节的背侧面和足底面均可出现压痛，而神经痛的症状则往往限于足底面， 高弓足 或锤状趾畸形时应寻找其原因：必须排除胫前肌 无力 ，跟腱过紧，神经疾病(如 共济失调 Charcot-Marie-Tooth病)，或脑卒中后遗...
...eper 在1996 年提出的反应性关节炎分类标准对本病的诊断有一定意义。 HLA-B27 阳性、关节外表现(如结膜炎、虹膜炎、皮肤、心脏炎与NS 病变等)或典型脊柱关节病的临床表现(腰痛、 肌腱端炎 等)不是反应性关节炎的必备条件。1999 年，Sieper 和Braun 发表了他们在第三次国际反应性关节炎研讨会上建议的诊断标准，并提议进行多中心协作研究。...
引起 反应性关节炎 的常见微生物包括肠道、泌尿生殖道、咽部及呼吸道感染菌群，甚至病毒、衣原体及原虫等。 这些微生物大多数为革兰染色阴性，具有粘附黏膜表面侵入宿主细胞的特性。研究发现，许多反应性关节炎患者的滑膜和滑膜白细胞内可检测到 沙眼 衣原体的DNA 和RNA，以及志贺杆菌的抗原成分。而衣原体热 休克 蛋白(HSP)、耶尔森菌HSP60 及其多肽片段均可诱...
...爵封“鲁公”的 周公旦 之子，抑或是一般的贵族公子，就不得而知了。按 朱熹 《诗集传》“文王后妃德修于身，而子孙宗族皆化于善，故诗人以‘麟之趾’兴公之子”的解说看，似指周文王的“子孙”而言；但《毛诗序》则有“《关雎》之化行则天下无犯非礼，虽衰世之公子，皆信厚如麟趾之时也”之说。既为“衰世”，就非必定为文王或周公之子了。 赞美贵族公子，而以“麟”起兴，这在今天...
1. 跖骨头骨软骨病 亦称为Fieberg病，好发于青少年，女性多见。常发生在第2跖骨头，表现为受累的跖趾 关节疼痛 ，站立行走时加重，跖骨头处有压痛，背侧 软组织肿胀 。急性症状消退后可扪及跖骨头增大，跖趾关节活动受限。X线片可表现为受累的跖骨骨骺远端不规则且增亮，跖骨头呈月牙形、凹陷和密度增加，并有一些小圆形的透亮区。 2.跖趾关节处 胼胝 亦可表现为跖...
指(趾)甲横断需要与下面的症状相互鉴别。 甲床剥离症，常被误认为是 灰指甲 症，但仍可从 指甲 与下方的肉已经有空隙，不再紧密、指甲并无变色或变厚，周围却有 脱皮 产生等特征，来辨别与灰指甲症的不同。指甲本身也会有变色的现象，如 白甲 的表现，则与肝肾功能变化、甲状腺功能或心血管等方面有关。
并指(趾)症畸形原因目前仍不甚清楚，不过大致上我们知道它是胎儿发育过程异常所产生的现象。或许大部份人都会以为手或脚的发育是先长出手掌或是脚掌，然后再从其上长出一根根的手指或是脚趾。其实不然，手和脚刚开始时是长成一整团的，然后在末端相对於指(趾)间的部位的细胞自行坏死而逐渐塑成正常的指(趾)形。
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