各种因素导致 神经 - 肌肉 接头(NMJ) 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 (AchR)功能发生障碍，均可出现类似 重症肌无力 (MG)样 临床表现 ， 骨骼肌 活动后 肌无力 加重，休息后减轻，这组 疾病 统称为重症肌无力样 综合征 。 重症肌无力样综合征的病因 (一)发病原因 1.新生儿 重症肌无力 MG母亲 血清 中AchR-Ab通过血- 胎盘屏障 进入...
【概述】 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgv.d,日总量6mg。 胆碱能危象 ： 立即停用抗胆碱酯酶药，阿托品0.5-2mgv.d或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱样症状 减轻或消失.对抗烟碱样症状,解磷定400-500mg加入5%...
肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变，即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉 无力 。如 重症肌无力 神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害； 有机磷中毒 时，胆碱酯酶的活力受到影响，使乙酸胆碱的作用过度延长而影响肌细胞的兴奋性； 周期性麻痹 是由于膜电位的改变。肌强直性肌病是膜电位的不稳定；肌磷酸化酶缺乏症和肉碱...
重症肌无力 是 人类 疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境...
近年来发现，胸腺切除术等治疗手段对 重症肌无力 有显著疗效，但需要注意的是，在临床工作中会经常遇到因用药不当导致重症肌 无力 复发或加重的情况。一个患重症肌无力的儿童经过规范系统治疗后，肌无力缓解达7年。但一次用庆大霉素滴眼液治疗 角膜炎 后，再次出现 四肢无力 并逐渐加重，第二天便 声音嘶哑 、 饮水呛咳 、 吞咽困难 。神经内科医生会诊后，诊断为庆大霉素...
重症肌无力 见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有 胸腺瘤 。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感 疲乏 ，短时休息后又见好转。 症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。 感冒 、情绪激动、 过劳 、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累，...
肱骨内上髁骨折 患者肘关节活动受限，前臂旋前、屈腕、屈指 无力 。肱骨内上髁 骨折 是肘部损伤中最常见的一种，约占肘关节骨折的10%，仅次于 肱骨髁上骨折 与 肱骨外髁骨折 ，占肘部损伤的第三位。骨折多发生在少年和儿童。这个年龄组，肱骨内上髁系属骨骺，尚未与肱骨下端融合，故易于撕脱，通称肱骨内上髁骨骺 撕脱骨折 。
概述 重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 病因病理病机 近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
...舟车晕浪， 头痛 腹痛 。 皮肤瘙痒 。 健步强身丸 补肾健骨 ，宜痹止痛。用于 肝肾阴虚 、 风湿 阻络引起的筋骨痿软， 腰腿酸痛，足膝 无力 ，行步艰难。 六合定中丸 祛暑 除湿 ，和 胃消 食。用于 暑湿感冒 ， 恶寒发热 ， 头痛 ， 胸闷 ， 恶心呕吐 ，不思饮食， 腹痛 泄泻 。 十滴水 健胃 ，驱风。用于 伤暑 引起的 头晕 ， 恶心 ， 腹痛...
包括 房水 、 晶状体 和 玻璃体 。通常与 角膜 一起统称为眼的屈光间质。特点是透明、无血管、具有一定的屈光指数，保证光线通过。 参看 眼内容物
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