急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致 贫血 、 血小板减少 和中性 粒细胞减少 ;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。
...数高于100×109或低于10．0×109/L。半数以上的病人周围血象中见到大量(有时高达90％)异常原始白细胞。血细胞化学染色方法可确定 急性白血病 的类型，约45％的病例有 染色体异常 ，其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃，明显活跃或极度活跃，以 白血病 细胞为主。骨髓中原始细胞＞6％为可疑，超过30％诊断较肯定，原始细胞+早(幼)细...
...同，也分为诱导缓解和缓解后治疗两个阶段，同时更强调CNS-L的防治。ALL是一种具有多种亚型的异质性疾病，应根据不同亚型给予不同治疗。通常，儿童ALL病人被分为低危、标危和高危组，成人病人具有或标危或高危特征，惟一的例外是B-ALL，需要特殊治疗方案。许多医学中心认为婴儿ALL是特殊亚型，与儿童治疗不同。 1.诱导缓解 与AML一样，ALL患者治疗的首要目的...
...减少，白细胞计数可增高或减少，分类可见原始或幼稚细胞。 骨髓象：增生活跃至极度活跃，可伴 骨髓纤维化 或骨髓坏死。按增生细胞的系列不同，分为急性非淋巴细胞（ANLL）及 急性淋巴细胞白血病 （ALL）。其骨髓特点如下： ⑴ ANLL ： ① M1型（急性粒细胞 白血病 未分化型）：原粒细胞≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞少见，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见；...
急性淋巴细胞性(ALL)是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。 急性淋巴细胞性白血病 占儿童 急性白血病 的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人，占所有成年人 白血病 的20%。
30—40年前，是一种没有办法治疗的疾病，得了 急性白血病 ，极个别(不到1％)可以自身缓解，其余均在6个月以内死亡；慢性 白血病 平均寿命也只有3年。近20年来，白血病的治疗进展极快，新的抗肿瘤药物不断发现，治疗方法不断改进。目前对急性白血病采用联合化疗、放射治疗、免疫治疗及骨髓移植等方法，已使小儿急性淋巴性白血病近期完全缓解率达到95％以上，3年持续完全...
主要与其他类型的 白血病 鉴别。其鉴别要点根据细胞形态学、细胞免疫学检查、细胞遗传学检查，一般不难鉴别。
急性淋巴细胞性白血病的并发症：DIC ( 弥散性血管内凝血 )、急性淋巴细胞性 白血病 复发、严重的感染。
...％，热型不定。有两种情况：①本身发热；由于白细胞转换率增加及核蛋白代谢亢进造成 低热 ，一般不超过38．0℃，抗生素治疗无效。②感染：由于 白血病 患者成熟细胞缺乏，身体 免疫力降低 ，常导致各种感染，体温可高达39～41℃，是引起死亡的主要原因。常见感染有上呼吸道感染、、、口腔炎、疼痛、、 泌尿系感染 以及 败血症 等，以口腔炎最多见。由于 血小板减少 及...
...还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。一些非随机的细胞遗传学异常也是ALL特征，而对于起源不同的 慢性淋巴细胞白血病 、 幼淋巴细胞白血病 及 毛细胞白血病 ，其鉴别主要依赖不同的临床特点和细胞形态学，而对于 淋巴瘤 白血病 期的患者在诊断时常难以与ALL区分开，但由于其在治疗上与ALL相似，故临床上一般无进行精确鉴别的必要。 ...
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