... ；常见的感染部位有呼吸系统、皮肤 疖肿 、肠道炎症，肛周炎等， 可发生 鹅口疮 、肛周真菌症、 真菌性肠炎 和深部 真菌感染 等。 3. 白血病细胞浸润 可并发骨髓衰竭和全身组织器官被浸润，肝脾、 淋巴结肿大 ； 关节肿痛 ，使行动受碍；可并发 中枢神经系统白血病 、 绿色瘤 ，表现为颅内压增高，有头痛、呕吐、 视盘水肿 所致视力模糊，也可引起 面瘫 等脑...
急性是一组造血组织的原发恶性血液病，其特征是在骨髓及其他造血组织中有广泛的 白血病 细胞异常增生及浸润其他组织器官，导致正常造血功能衰竭，表现为正常造血细胞显著减少。临床主要表现为 发热 、出血、、肝、脾、 淋巴结肿大 。一般认为本病的发生与电离辐射，某些化学制剂、药物、病毒和遗传因素有关，还受机体免疫状态及体液因素的影响，导致造血细胞恶性变，恶变的白血病细...
(一)治疗 1.APL 是 急性白血病 中病情十分凶险的一种类型，其出血症状是十分常见的，发生率达72%～94%，明显高于其他急性 白血病 ，往往是弥散性血管内血(DIC)的表现，尤其是在化疗过程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其独特的 染色体异常 ，即t(15;17),产生融合基因PML-RARα及其编码的蛋白，故其治疗与其他AML有所不同...
...结合，使机体处于良好状态，所谓：“正气存骨，邪不可干”。 3.人要保持乐观向上，心情舒畅，忌郁怒，所谓：“精神内守，病安从来”。 预后 1、急性，多发病急骤，如不及时正确的治疗病情迅速恶化，尤其是合并感染，出血等更为严重，是导致死亡的主要原因。 2、近年来由于免疫学、分子医学的发展，对 急性白血病 的诊断已从细胞形态学、组织化学发展到细胞免疫学标记、遗传学、...
...静滴，隔天1次，连用1～3周或反复应用。 3.阿糖胞苷（Ara-C） 20mg/d ，皮下注射或淀粉酯碱0.5～1mg/d，静注。 低增生性急性白血病的治疗较困难，Howe等认为采用强诱导缓解治疗（蒽环类药物+阿糖胞苷方案）的病例疗效明显优于单纯支持治疗或以泼尼松、羟基脲、巯嘌呤（6-MP）、单用阿糖胞苷为主的小剂量化疗。单纯支持治疗组病例病情进行性发展，小...
急性白血病 起病急，常表现为 发热 、 乏力 、进行性 贫血 、 出血倾向 、淋巴结及肝、 脾肿大 等。 急性 白血病 时造血干细胞或原始和幼稚的白细胞恶变，发生分化障碍，不能分化为成熟的细胞，使骨髓内原始和幼稚细胞大量堆积，成熟的细胞明显减少。大量异常的原始和幼稚幼胞增生，抑制正常的造血干细胞和血细胞生成，引起红细胞、白细胞和 血小板减少 。多能造血干细胞...
1.完全缓解：(1)临床症状消失，无、出血、感染及细胞浸润表现。(2)血像：血红蛋白高于１００ｇ／ｌ（１０ｇ／ｄｌ），白细胞数正常或稍低，分类无不成熟细胞，血小板高于１００×１０的９次方／ｌ（１０万／ｍｍ^３）。(3)骨髓象正常，无 白血病 细胞。2.部分缓解：临床血像及骨髓象均未达到完全缓解标准，但比治疗前有进步。
...如果结合FAB诊断AL的标准，原始细胞还是以>30%为妥。 2.诊断评析 隐匿起病，以 贫血 及轻、中度 皮肤黏膜出血 为主要临床表现，而 白血病 浸润的体征轻或缺如，全血细胞减少不伴白血病细胞的血象等都是HAL的特征。诊断必须根据2个以上部位骨髓增生低下，且原始细胞>30%。诊断困难者需经骨髓活检证实。 由于AL的部分病例，骨髓中白血病细胞极度增生，或合并...
...还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。一些非随机的细胞遗传学异常也是ALL特征，而对于起源不同的 慢性淋巴细胞白血病 、 幼淋巴细胞白血病 及 毛细胞白血病 ，其鉴别主要依赖不同的临床特点和细胞形态学，而对于 淋巴瘤 白血病 期的患者在诊断时常难以与ALL区分开，但由于其在治疗上与ALL相似，故临床上一般无进行精确鉴别的必要。 ...
1. 发热 发热是 急性白血病 的最常见的并发症，约半数以上患者以发热起病，当体温>38.5℃时常常是由感染引起的，其热型不一且热度不等。发热的主要原因是细菌或病毒感染;极少数患者还可发生局灶性或多部位坏死，引起 高热 或骨骼疼痛。 2.出血 急性 白血病 的整个病程中，几乎所有的患者都会有不同程度的出血，40%～70%患者起病时就有出血。有研究报道，成人A...
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