...本章是关于开办药品经营企业批准机关及批准方式、开办条件相药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》、药品经营行为的监管以及城乡集市贸易市场售药等方面的管理规定。药品经营企业包括药品批发企业和药品零售企业,其药品经营条件、经营行为对药品质量、...
...药品应按其不同性质及剂型特点在适当条件下正确保管。如果保管不当或贮存条件不好,往往会使药品变质失效,甚至产生有毒物质,这不仅给国家财产造成损失,更严重的是可能危害患者的健康和生命。作为药剂人员及药库管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化...
...艾滋病、糖尿病和哮喘病的治疗药物。此外,由于受美国的影响,加拿大的一些政府官员也支持允许处方药做DTC广告。 由此可见,发达国家已开始放松药品DTC广告促销的禁令。 B、弊端初现有碍发展 世界卫生组织于1998年发布了《医药促销道德标准》,在该...
...时下,人们使用保健食品已经成为一种时尚,逢年过节保健食品也成为馈赠亲朋好友的佳品。可是由于多数消费者缺乏保健食品的基本知识,因而辨别能力和安全意识较差,往往不能准确地区别药品和保健食品,个别药店还存在把保健食品当药品讲解销售的情况,这就给...
...药品如何加强管理的意见、建议; (2)及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应信息,防止药品不良反应的重复发生,保护人民的用药安全。 我国药品不良反应监测报告制度的特点是什么? 与大多数已经建立报告制度的国家相比,...
...标题放射性药品检定法附录序号附录ⅩⅢ内容全文 放射性药品检定法 放射性药品系指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药品。放射性药品的生产、检验、使用应遵照中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国国务院《放射性药品管理办法》的有关规定...
...石炳毅告诉记者,药品不良反应(ADR)监测可以追溯到上世纪在二十世纪六十年代,日本和欧洲、南美等地区的17个国家发现了1万多名海豹肢畸形的婴儿,经调查发现是由于孕妇怀孕期间服用了用于治疗妊娠呕吐的“反应停”。事件震惊了全世界,使人们认识到...
...常用中药材简易识别法(一) 中药材造假者的造假手段越来越高明,造出的假药越来越逼真。药品经营、使用单位仅从中药材外观形状鉴别真伪是很难的。笔者查阅了有关书籍,总结出用水溶或火烧来鉴别中药材的方法。种方法不需仪器和化学试剂,操作简单易行,供...
...。 (l)镇痛剂:如复方阿司匹林、去痛片、安乃近、消炎痛、颅痛定、双氯灭痛等,对神经衰弱导致的神经性头痛有一定的缓解作用。 (2)抗焦虑药物:也称弱安定剂,这类药物具有减轻焦虑、稳定情绪和改善睡眠等作用。常用的有:安定2.5~5.0毫克、...
...FDA对促红细胞生成素、戒烟新药、抗癫痫药、预充式注射剂等产品发出药物不良反应预警,我国有关部门应提高警惕 新年伊始,美国FDA已发出一系列有关该国药品被微生物污染、药品不良反应和罐头食品严重细菌污染事件的警告。由于些药品有可能已进入...
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