先天性乳糖不耐受症：这是一种和 先天性乳糖酶缺乏 不同的疾病，属于常染色体显性遗传。开始喂养后出现暴发性 腹泻 ，水样多泡的酸性大便，伴腹泻。可致 呕吐 、 脱水 、 肾小管性酸中毒 、双 糖尿 、氨基酸尿、 白内障 、肝和脑损伤，如诊断过迟可引起死亡。停止喂乳后腹泻消失，无 乳糖 尿和 氨基酸尿症 。 当未分解吸收的乳糖进入结肠后，被肠道存在的细菌发酵成为...
先天性乳糖酶缺乏：婴儿出生后进食母乳或 牛乳 后不久即出现 呕吐 ，不能成长，出现 脱水 、酸中毒、乳 糖尿 和 氨基酸尿症 ，病情严重，预后较差。 本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症，其中包括 乳糖 酶、蔗糖酶、...
新生儿小肠粘膜 乳糖 酶缺乏是主要病因。
1.原发性糖吸收不良 原发性糖吸收不良中， 先天性乳糖酶缺乏 ，蔗糖-异 麦芽 糖酶缺乏，以及 葡萄 糖-半 乳糖 吸收不良，均为常染色体隐性遗传疾病，临床罕见。除蔗糖-异 麦芽 糖酶缺乏可在饮食中加蔗糖后始发病外，余均在生后不久即发病。小肠黏膜活检组织学均正常，而相应双糖酶活性降低。 葡萄 糖-半乳糖吸收不良，双糖酶活性均正常。吸收不良是由于Na -葡萄糖...
...出现以 腹泻 为主的症状，伴有 腹胀 、 肠鸣 音亢进、痉挛性腹泻，严重的伴有 呕吐 、 失水 、酸中毒。大便为水样、泡沫状，呈酸性，含有 乳糖 。体征：体重不增， 营养不良 、 消瘦 、 贫血 、腹部膨隆等。 继发性除了有消化道症状外，还有全身 衰弱 、 无力 、出汗、 心悸 、 恶寒 、 头晕 、 头痛 ，有时还有心前区疼痛、肌肉收缩。成年人长期患此病会...
依度尿苷 （Edoxudine）， 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 市场上的依度尿苷 依度尿苷 参看 其它药品列表
尿黑酸尿与褐黄病 (alkaptonuria et ochronosis)属于 常染色体隐性遗传病 。 尿黑酸 长期聚积在体内各器官中，可引起 褐黄病 。 黑尿 、 皮肤 棕黄色 色素沉着 及 关节炎 是本病独特的三联症。 尿黑酸尿与褐黄病的病因 (一)发病原因 尿黑酸尿与褐黄病 (alkaptonuria et ochronosis)属于 常染色体隐性遗传...
由 尿生殖膈 上、 下筋膜 及其间的 会阴深横肌 、 尿道括约肌 组成的结构称尿生殖膈。封闭尿生殖三角，男性有 尿道 ，女性有尿道和 阴道 通过。加强盆底，协助承托 盆腔 脏器。
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