松毛虫生活在种植松林的丘陵地带，我国南方多见。发病季节以9～10月见，好发于从事农业劳动的青壮年。 松毛虫体有很多黑色刚体毒毛，能刺入 皮肤 引起皮肤 肿痛 ，可能为所含的 神经毒素 所致。仅接触毒毛而未被毒毛刺入者也可以引起全身或局部发痒，发生 皮疹 。 一、 临床表现 （一）皮肤损害 一般在接触毒毛后几分钟到十分钟内发病，见于四肢暴露部位。常见的是 丘疹...
（一）发病原因 起源于苗勒管，也有学者认为此 囊肿 起源于呈纤毛化生的小汗腺。 （二）发病机制 发病机制目前还不清楚。
纤毛超微结构异常表现有20余种,以动力蛋白臂缺陷为主，还有微管缺失，放射轮轴缺陷,微管排列紊乱等。需进一步行纤毛活检以协助诊断。由于纤毛结构由至少200余种蛋白构成，具有大量的潜在基因，因此在短期内将基因检测作为诊断工具的可能性不大。 纤毛异常包括：蛋白动力臂部表面都有纤毛细胞存在，在鼻旁窦、耳咽管、中耳等处也有纤毛分布。此外在输卵管、精子及脑和脊髓室管膜处...
原发性 纤毛 运动障碍 (primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动 综合征 (immobile cilia syndrome)，属 常染色体隐性遗传 ，引起反复的 呼吸道感染 。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、 Kartagener综合征 、纤毛运动不良和原发性纤毛 定向障碍 等几种类型。PCD中50%的病例合并 内脏...
(一)发病原因 本病为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽，任何1种多肽有缺陷，均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失(单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失)，有放射辐缺陷者，有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以纤毛蛋白臂完全缺失者最为常见(占74%)。 (二)发病机制 ICS...
诊断 本病根据病史、体征及X射线表现，较易诊断。 鉴别 1.关节结核 起病隐袭，好侵犯大关节，局部无红肿。 2. 类风湿关节炎 起病为隐袭性，小关节对称性肿痛，伴 晨僵 。 3. 化脓性骨髓炎 急性期 骨质破坏 广泛，边缘不规则，并有 死骨 形成，伴有骨膜增生，形成包壳，并有严重的全身症状。慢性期 骨质增生 硬化 明显，有死骨或骨瘘孔，无伴硬化边的小环状透光...
纤毛结构缺陷 及清除功能障碍可导致中耳和耳咽管纤毛异常，可致慢性复发性中耳炎、 鼓膜穿孔 、 耳流脓 。
鞭毛虫 隶属于肉足 鞭毛 门（Phylum Sarcomastigophora）的动鞭纲（Class Zoomastigophorea），是以鞭毛作为运动 细胞器 的 原虫 。 无色素体 。种类繁多，分布很广，生活方式多种多样。营 寄生 生活的鞭毛虫主要寄生于 宿主 的 消化道 、泌尿道、 血液 及 阴道 毛滴虫对人体危害较大。 参看 鞭毛虫
发病早，往往在新生儿或婴儿早期发病，出现气道阻塞， 呼吸困难 。由于 纤毛结构缺陷 及清除功能障碍，可反复发生上呼吸道感染， 慢性支气管炎 或间质性 肺炎 ，导致 肺不张 及 支气管扩张 。表现为 咳嗽 、咳 脓痰 、 咯血 、呼吸困难等症状。由于 慢性鼻炎 、 鼻窦炎 ，引起鼻窦内黏液或 脓性分泌物 潴留， 鼻孔流脓 。尚可有 鼻息肉 、额窦异常或其他鼻窦...
蓝布尔氏雅尔氏鞭毛虫 蓝布尔氏雅尔氏鞭毛虫 (Giardia lamblia)属肉足 鞭毛 门，鞭毛 亚门 ，动鞭毛纲，双 滴虫 目，八鞭毛科。生活史包括 滋养体 和包囊两期。人食入被包囊污染的水或食物后，虫体在 十二指肠 内 脱囊 而出形成滋养体。滋养体长 9～21μm，宽5～15μm，厚 2～4μm，形如切开的半个梨，故又称梨形 鞭毛虫 ；虫体前圆后尖，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。