腹壁硬纤维瘤呈浸润性生长，当其侵及腹腔内肠管或膀胱时可发生不完全性 肠梗阻 或出现 膀胱刺激症 状。
病因未明。肿瘤可发生于身体各部，大小不一，表面光滑，可自由推动，纤维瘤可分为软硬两种。 软纤维瘤 即皮赘，有蒂，柔软，多发生在面、颈及胸背部。
在临床和病理组织学上，青年性骨化纤维瘤的鉴别诊断包括：骨纤维异常增生症和所有其他纤维骨性病变。最近大多数作者认为 骨纤维异常增殖症 和骨化纤维瘤的分开诊断证明是正确的。可以根据X线平片及CT扫描结果很容易发现病变，但定性诊断往往需要依靠病理组织学检查。 骨纤维异常增生症：X线显示边界不清，无灶性透明区，病理检查可以鉴别。
...造成局部软组织的缺损及重要组织裸露，必须应用组织移植修复局部。反之，只有掌握了组织移植的治疗手段，方能为肿瘤手术根治创造条件。 ㈡修复方法 纤维瘤病广泛切除后，常有肌肉缺损或大血管神经裸露，骨、关节的外露及软骨组织缺损，局部肌皮瓣或肌瓣的修复最为理想。其优点为：①血运丰富，易成活。②操作简便。③立即一次修复缺损。④抗感染力强。⑤组织丰厚，可为良好的衬垫，可起...
小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术彻底切除，对于大的弥散性的或多发性的 骨纤维异常增殖症 ，一般在青春期后施行手术，因其边界不清，所以其手术可以改善功能障碍及 面部畸形 为主的肿瘤部分切除，但有时部分切除难以达到改善面部畸形的目的，这就需要作包括颌骨的切除，下颌骨切除后，可立即作自体骨移植修复骨质缺损，上颌骨切除后可用人工修复体恢复其缺损及功能。
骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨，有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯，其病程是一错构瘤的病程。本病是与 纤维结构不良 不同的肿瘤。
由于表面摩擦和血液循环不佳等各种原因，较大的纤维瘤表面常有 溃疡 、出血及渗液等现状，当肿瘤表面溃破后，致病菌容易乘虚而入，导致 继发感染 。
需与真皮痣、 神经纤维瘤 、多发性小的 脂溢性角化病 、错构瘤(结缔组织病)和纤维上皮瘤(fibro-epithelioma)相鉴别。
硬纤维瘤 也称韧带样瘤，是一种少见的良性肌腱膜过度增生，据估计每年在百万人口中发生3.7例新病例。它发生于肌肉、腱膜和深筋膜等处，十分坚硬。本病可发生于全身各处，多见于腹壁，也可发生于腹内及骨骼肌内。硬纤维瘤多发生于30～50岁，以多见。也可见于青少年。
背部弹力纤维瘤(elastofibroma dorsi)为罕见的良性肿瘤，可能与异常外伤有关。临床表现为呈坚实性直径数厘米的深在性软组织 结节 ，手术切除为主要治疗手段。
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