【肺壅不得卧之症】喘咳气逆，时吐痰涎，右胁缺盆，牵引作痛，甚则 喘息 倚肩，卧下气逆。此肺壅不得卧之症也。 【肺壅不得卧之因】或肺素有热，金被火刑，或肺家有痰，肺气闭塞，或肺燥液干，肺热焦满，或肺家有寒，肺气不利，凡此皆成肺壅不得卧之症也。 【肺壅不得卧之脉】右寸数大，金被火刑。若见沉滑，肺痰内停。寸口细数，肺液干枯。寸脉沉迟，肺受寒凝。 【肺壅不得卧之治】...
哮喘 、肺心病、肺功能不良、 肺部感染 、 呼吸衰竭 等，幸存者多生长发育落后，遗留慢性哮喘、肺纤维增生症、肺功能不良、肺心病及神经系统并发症如 智力低下 、脑瘫等。
（一）发病原因 产生本综合征的原因如发病机制中所述。 （二）发病机制 产生本综合征的原因及机制，尚有不同意见。 1. 肺部感染 小儿时期的肺部感染可能为本病征的潜在原因，其中尤以病毒性（包括腺病毒、合胞病毒） 肺炎 更有特殊意义。Reid报道2例小儿，均在患 麻疹 后出现单侧肺过度透亮，在患麻疹前曾作胸部X线检查，未见异常，故证明本综合征系生后感染的结果。有...
诊断 主要根据症状轻，X线胸片呈一过性游走性阴影，血中嗜酸性粒细胞升高，病程短能自愈等特点做出诊断。 蛔虫感染 引起者，症状出现后2～3个月时，从粪便中可查到虫卵。 鉴别 本病应与 病毒性肺炎 、 支原体肺炎 、 细菌性肺炎 和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。若持续 发热 ，周身症状明显，则应除外结缔组织病。
海群生（ diethylcarbamazine）为本症首选药物，6～8mg/kg/d，分三次口服，持续10～14天，症状常在数天内缓解。其他可选用的药物有左旋咪唑、卡巴砷及亚乙酰拉砷（acetyllarsan）等。血嗜酸粒细胞及Ｘ线改变恢复正常所需时间常比临床症状的消失来得缓慢，约需1～3月。个别病人在治疗初期可有症状加重等现象，可并用数天泼尼松。约20％病...
本病征多见于儿童，男性发病高于女性，其临床表现极不典型，可毫无自觉症状。仅在体检时发现。亦可有肺或支气管的 反复感染 病史， 咳嗽 、多痰、偶见 咯血 。患侧叩诊呈鼓音，听诊时呼吸音减低或消失，有时可闻细 湿啰音 或散在 干啰音 。若患侧系左肺，则心浊音界缩小或消失；患侧为右肺，则肝浊音界下降。 若因异物吸入，则多有典型病史，剧烈 呛咳 ，继而出现 呕吐 及...
...，又因 临床表现 的特征性分为若干亚型，随着 分子遗传学 的研究进展，现已明了三型大疱 表皮松解 症都是 常染色体隐性 或 显性 遗传 。 小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因 (一)发病原因 本症是 常染色体隐性 或 显性 遗传 。致病 基因 为 角蛋白 K5和K14基因，但不包括罕见的 变异 及亚型，因新的致病基因尚在研究中。 (二)发病机制 由于可形成 角...
...，又因 临床表现 的特征性分为若干亚型，随着 分子遗传学 的研究进展，现已明了三型大疱 表皮松解 症都是 常染色体隐性 或 显性 遗传 。 小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因 (一)发病原因 本症是 常染色体隐性 或 显性 遗传 。致病 基因 为 角蛋白 K5和K14基因，但不包括罕见的 变异 及亚型，因新的致病基因尚在研究中。 (二)发病机制 由于可形成 角...
...溶血性贫血 。外周 血涂片 可见 红细胞 中心淡染区有轮廓清晰的口形 裂隙 ，在 扫描电子显微镜 下呈臼或 研钵 状，所以叫“口形细胞”。 小儿遗传性口形细胞增多症的病因 【发病原因】 常染色体 显性遗传性 溶血性贫血 。致病原因尚未明确，一般认为是 红细胞膜 的异常导致 细胞 缺陷，膜对na+、k+的通透性改变，na+的透入超过了k+的排出，结果na+与水...
遗尿症，俗称“尿床”，是指3周岁以上的小儿，睡眠中小便自遗或白天不随意排尿的一种病症。3岁以下的婴幼儿，由于智力发育不完善，排尿的正常习惯尚未养成或贪玩少睡，精神过度疲劳，均能引起暂时遗尿，这都不属于病态。若3周岁以上的幼儿尚不能控制排尿，每睡即遗，形成惯例，则应视为病态。食疗时要注意辨证分型，对症施治。 一、下元虚寒 每在睡中遗尿，一夜可发生1～2次或更多...
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