硬皮病 病因比较复杂，一般认为是由于免疫异常，胶原合成异常及血管异常等引起。 临床上分为 局限性硬皮病 和系统性硬皮病两类。局限性又分为点滴状、斑块状和线状等几种。点滴状多发生于胸、颈、肩、臀部。损害有硬币大小，圆形，稍有凹陷，病变活动时，周围有紫红色晕，质地柔软。斑块状常发生于躯干四肢，圆形或椭圆形的红色 水肿 形斑片，经数周后呈淡黄色。线状常呈肋间神经或...
由河北医科大学附属医院——河北以岭医院风湿免疫科副主任医师郭刚主持完成的“参赭助运合剂治疗系统性硬皮病食管病变的实验与临床研究”，日前通过了河北省科技厅组织的技术鉴定，从而为系统性硬皮病食管病变患者提供了一种新的中医治疗方法。 系统性硬皮病食管病变是由系统性硬皮病所累及的消化系统最为多见的脏器病变。该病患者大部分有吞咽困难、烧心泛酸、胃食管返流、上腹胀满疼痛...
全身性 硬皮病 【辨证】 风湿 凝结，血 热郁 滞，阻于肌肤，壅塞 腠理 。 【治法】 疏风 祛湿，清热化瘀，软坚通滞。 【方名】 麻乌四物合剂 。 【组成】 麻黄 10克， 乌梢蛇 15克，生地30克， 当归 15克， 赤芍 15克， 川芎 10克， 陈皮 10克， 甘草 6克。 【用法】水煎服，每日1剂，日服2次。 【出处】刘甫白方。
硬皮病 又称为系统性 硬化 症，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病；若病变只局限于皮肤而无内脏损害，则称为 局限性硬皮病 。 系统性硬皮病的分布遍及全世界，但各地发病率均不高。美国于1971年调查发现，每年新发生的系统性硬皮病病人为2．7/100...
硬皮病因容易导致皮肤硬化而被形象地称为“可把人变成石头的病”，硬皮病是结缔组织疾病中较为常见、较易致残并可危及生命的疾病。除可导致皮肤硬化外，全身各系统均可受累。因病因和发病机理尚不清楚，目前尚无理想疗法，西药治疗主要应用激素和免疫抑制剂，但长期应用会产生较为严重的副作用，使患者很难坚持长期治疗。近期，河北医科大学附属以岭医院硬皮病科，数十位局限性硬皮病患者...
...坚实发亮，不像正常皮肤那样容易被捏起。先是手足皮肤，不到一个月的时间，前臂和小腿皮肤也出现了同样的症状。这下可急坏了晓茹的父母。结果诊断是 硬皮病 ，目前处于进展期，医生开了些药给晓茹口服。 但是，药物似乎没能阻止病情的发展，现在的晓茹已经今非昔比了：原本纤细修长的手指变得像腊肠一样绷紧发亮，而且不能伸直，指端变细，呈爪形；四肢原本富有弹性的肌肤变得僵硬无比...
系统性硬皮病所致肺间质纤维化被称为世界性疑难病，河北以岭医院风湿免疫科的张海滨博士，采用中药蒸气药浴、中药提取物压缩雾化吸入和单味中药有效成分提取液辨证组方相结合的方法治疗该病取得了良好效果。 系统性硬皮病是一种累及皮肤、骨关节、消化道、呼吸道、心、肾等多系统、多器官的疾病。此病患者70%以上发生肺间质纤维化病变，而一旦发生这种病变，则多呈进行性发展，且与病...
因缺血可造成指垫丧失，指 骨溶解 、吸收而缩短，肌肉可萎缩；可引起 吞咽困难 ，反流性食道炎， 吸收不良综合征 ；可并发间质性 肺炎 、 肺纤维化 ；可发生 心力衰竭 、 心包炎 、 心律失常 ， 肺动脉高压 ；可出现急进性 高血压 、进行性肾功能衰竭；可并发 多发性神经炎 。
肺间质性改变，又叫间质性肺疾病。许多风湿病患者如： 系统性红斑狼疮 、系统性 硬皮病 、 皮肌炎 、类风湿性等常常出现肺部间质性改变，临床表现初期仅有 咳嗽 、一般无痰，同时可有不同程度的 发热 ；进一步发展可出现气促，以活动后表现明显。偶有 胸痛 、严重时出现 胸闷 、 呼吸困难 。部分患者隐袭起病，也有部分患者急性起病，短期即发展至广泛 肺纤维化 。多数...
临床上根据 皮肤受累 的范围，将系统性 硬皮病 分为以下四型。 (1)系统性硬皮病发病迅速，出现对称性手、足及面部皮肤变紧、变硬和变厚，并累及四肢近端及颈部，波及躯干，伴有肺、心、胃肠道或肾脏等内脏损害。抗核抗体阳性，少数病人抗着丝点抗体阳性。其特点是皮损进展快，内脏损害出现早，预后差，10年存活率为40％—60％。 (2)局限型系统性硬皮病皮肤病变局限于手...
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