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致死性中线 肉芽肿病 (lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligant granuloma of the face)、进行性致死性肉芽肿(progressive lethal granuloma)、...
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病（benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG）于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显...
...织的其他受压部位，有管状或 结节 状肿块，在体壁和内脏的浆膜面有油脂状带黄色的斑点。 据上特征即可考虑本病。 鉴别 须与以下疾病鉴别。 1.小儿 类风湿性关节炎 的多关节病型 该型1岁以内罕见，类风湿因子阴性，多关节痛，幼年可发病，常呈轻度关节炎，但无关节变形或骨质损害。 2. 结节性脂膜炎 （Weber-Christian病） 见于儿童发病，以反复发热、皮...
环状肉芽肿 是一种原因不明的慢性皮肤病，由小而硬的 结节 呈环形分布，中心 皮肤 正常或稍凹陷。 结节呈淡黄色或与周围皮肤颜色一致，可形成一个或数个环。一般不引起疼痛或 瘙痒 ，常出现在儿童和成人的足、腿、手或 手指 上。少部分患者在皮肤暴露日光后，出现成群的环状肉芽肿结节。 环状肉芽肿通常不需治疗就可痊愈。涂敷 皮质类固醇 霜剂防水 绷带 包裹，用含皮质类...
肉芽肿性松弛皮肤 (granulomatous slack skin)为一罕见的 皮肤 T细胞淋巴瘤的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性 萎缩 性慢性肉芽肿性皮肤 皮下组织 炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。 肉芽肿性松...
颅内 肉芽肿 不是 新生物 ，但属于 颅内占位性病变 ，故也引起 颅内压增高 及局限性病灶，故在未有 CT 及 MRI 检查之前，临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于 慢性炎症 或各类 感染 的结果，除了 真菌 性感染以外，尚包括脑结核球、 脑梅毒瘤 ，各种 寄生虫 性肉芽肿，如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液 原虫 等以及 结...
腹股沟肉芽肿 是一种由 肉芽肿荚膜杆菌 感染 引起 生殖器 慢性炎症的性病。该病在温和气候区少见，如美国北部，而常见于一些热带及亚热带地区。 症状 和诊断 患者常在感染后1～12周开始出现症状，首先出现无痛性、红色疹，逐渐长成圆的隆起 结节 ，病变多位于：男性 阴茎 、 阴囊 、 腹股沟 及 大腿 ；女性外阴、 阴道 及其周围 皮肤 ；无论男女， 肛门 、臀...
...引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。 眼眶嗜酸性肉芽肿的病因 (一)发病原因 发病机制不清，可能是一种 免疫 异常性 疾病 ，特别与 T淋巴细胞 异常有关， 单克隆抗体 OKT-6可使Langerhans 细胞表面 膜 受体 染色 。 (二)发病机制 机制尚不明确。 ...
淋巴瘤样肉芽肿 (lymphomatoid granulomatosis，LG)是 血管炎 和 肉芽肿 反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生 血管 营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性 淋巴 增殖 性 浸润 ，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为 坏死 性 肉芽肿...
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