大动脉炎 是指主动脉及其大分支的炎症。主动脉炎包括 梅毒 性主动脉炎、高安动脉炎、风湿性主动脉炎及类风湿性主动脉炎，其原因有所不同，但其病理变化，无论肉眼观或组织学变化，均非特异性，且都颇为相似，因此不能简单地从肉眼变化及组织学来确定病因。 （一）梅毒性主动脉炎 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种性病。梅毒性主动脉炎见于第 三期梅毒 ，往往在原发感染后十余年才出现...
本病为一种较少见的 先天性心脏病 ，目前无预防措施。由于本病常合并其它 心脏畸形 ，故临床上主要是要诊断清楚合并的疾病，并采取合适的手术治疗。
鉴别 临床上对本病的鉴别主要是与 室间隔缺损 和 法乐四联症 进行鉴别： 1.左向右分流组与大型室间隔缺损混淆临床症状很难鉴别，主要决定于超声心动图检查和右心导管，心血管造影来确诊。 2.右向左分流组与法乐四联症相似 四联症 紫绀 明显，心脏呈靴形。右心导管及心血管造影，多普勒超声心动图检查明确诊断。
巨细胞动脉炎 (giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的 系统性血管炎 综合征。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性 肉芽肿 性 血管炎 。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部 头痛 、头皮及颞动脉...
GCA为泛发性动脉炎，中等和大动脉常受累。以颈动脉分支常见，如颈浅动脉、椎动脉、眼动脉和后睫动脉，其次为颈内、颈外动脉;约10%～15%大动脉如主动脉弓、近端及远端主动脉受累;而肺、肾、脾动脉较少累及。 多发于老年人，平均发病年龄70岁(50～90岁)。女多于男(2∶1)。常突然发病，典型表现为与受累动脉炎相关的症状。 1. 头痛 是最常见症状，为一侧或两侧...
颞动脉炎也称颅动脉炎，是以解剖部位命名的。它属一种大、中动脉炎症，可累及多个部位的动脉，但均有颞动脉损害。临床上以 头痛 、 发热 、眼部疼痛、全身疼痛和进行性 视力障碍 甚至失明为其特征。本病与风湿性多发性 肌痛 有密切关系。
...一般将本病分为皮肤型和系统型。 (一)皮肤型 皮损局限在皮肤，以 结节 为特征并常见，一般为0.5～1.0cm大小，坚实，单个或多个，沿表浅动脉排列或不规则地聚集在血管近旁，呈玫瑰红，鲜红或近正常皮色，可自由推动或与其上 皮肤粘连 ，具压痛，结节中心可发生坏死形成 溃疡 ，边缘不刘，常瘵有 网状青斑 ， 风团 ，水疱和 紫癜 等。好发于小腿和前臂、躯干、面、...
GCA为广泛性动脉炎，中和大动脉均可受累。以颈动脉分支常见，如颞浅动脉、椎动脉、眼动脉和后睫动脉，其次为颈内、颈外动脉;约10%～15%大动脉如主动脉弓、近端及远端主动脉受累;而肺、肾、脾动脉较少累及。受累动脉病变呈节段性跳跃分布，为斑片状增生远端主动脉受累;而肺、肾、脾动脉较少累及。受累动脉病变呈节段性跳跃分布，为斑片状增生性 肉芽肿 。炎症区域组织切片显...
GCA和PMR的易感人群、病史特点、临床表现以及病理特点易于和其他 血管炎 相鉴别。应除外以下疾病： 动脉粥样硬化 (尤其是颈动脉的粥样 硬化 )、肌炎、不明原因的 发热 、 感染性心内膜炎 、 非霍奇金淋巴瘤 、 多发性骨髓瘤 、 类风湿关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 大动脉炎 、结核等，此外还有甲状腺肌病。 伴有外周关节炎的PMR和以PMR样症状为首发的...
坏死 性 动脉炎 （necrotizing arteritis）包括一些主要因 免疫复合物 沉积而引起的动脉炎，如 结节性多动脉炎 、 变态反应 性 肉芽肿 性 动脉 炎、Wegener 肉芽肿病 及 狼疮 动脉炎。病变特点：动脉壁多有纤维素样坏死及各种炎性细胞 浸润 ，其中浸润的 细胞成分 因不同类型而略有差别。
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