...12%，亦可见于与硬皮病重叠的病例。 ⑷抗pl-7抗体：即抗苏氨酰trna合成酶抗体，肌炎患者中阳性率为3%～4%。 ⑸抗pl-12抗体：即抗丙氨酰trna合成酶抗体，阳性率为3%，在非肌炎患者中抗pl-7和pl-12抗体均属罕见，两者与j0...
...(一)治疗 对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这...
...一、病史及症状： 多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史，以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。 二、体检发现： 受累肌肉压痛、无力、腱反射低。...
...较小剂量。根据临床症状，尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标，一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周。近年来重症病例采用大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法（即静脉滴注1g，连续3天，以后再改用泼尼松600mg/...
...12%，亦可见于与硬皮病重叠的病例。 ⑷抗pl-7抗体：即抗苏氨酰trna合成酶抗体，肌炎患者中阳性率为3%～4%。 ⑸抗pl-12抗体：即抗丙氨酰trna合成酶抗体，阳性率为3%，在非肌炎患者中抗pl-7和pl-12抗体均属罕见，两者与j0...
...皮肌炎的诊断主要根据上面所述的肌肉和皮肤受累的特征性临床表现，结合实验室检查。开始的时候，要考虑其他一些疾病，如：系统性红斑狼疮、特发性、血管炎和先天性肌肉疾病。 这些疾病可以根据不同的临床表现及实验室特征来鉴别。 肌肉受累的严重程度通过...
...一、病史及症状： 多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史，以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。 二、体检发现： 受累肌肉压痛、无力、腱反射低。...
...肌炎。 肌炎一般发生在移植后的7－55个月。无论是在组织病理、肌电图、实验室检查还是对免疫抑制剂的反应上，这些病例都类似于特发性多肌炎，并且有8例病人发现了自身抗体。...
...抗Jo-1的靶抗原是组氨酰-tRNA合成酶。体外实验中，抗Jo-1可以抑制酶活性，抗原是亚基分子量为50×103的二聚体。 抗Jo-1在多发性肌炎和皮肌炎中的阳性率为20%～40%，下面列出了抗Jo-1阳性典型患者的三联症： 多发性肌炎。...
...12%，亦可见于与硬皮病重叠的病例。 ⑷抗pl-7抗体：即抗苏氨酰trna合成酶抗体，肌炎患者中阳性率为3%～4%。 ⑸抗pl-12抗体：即抗丙氨酰trna合成酶抗体，阳性率为3%，在非肌炎患者中抗pl-7和pl-12抗体均属罕见，两者与j0...
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