多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
多发性神经炎 又称多发性 周围神经炎 ，属中医 痿证 、 痹证 范畴。可由 中毒 、 营养代谢 障碍、 感染 、过敏、 变态反应 等多种原因引起，损害多数 周围神经 末梢，从而引起肢体远端对称性或非对称性的运动、 植物神经 功能障碍的 疾病 。 基本概述 多发性神经炎起病可急可缓。通常始自 下肢 的肌力减退．并向躯干、 上肢 、颜面发展。同时，常有四肢远端对...
多发性骨髓瘤 (multiple myeloma,MM)是 浆细胞 异常 增生 的 恶性肿瘤 。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为 骨髓 浆细胞瘤 和一株完整性的单 克隆 免疫球蛋白 ( IgG , IgA , IgD 或 IgE )或Bence Jones 蛋白质 (游离的单克隆性κ或γ 轻链 )过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害, 高钙血症 ,...
多发性骨髓瘤 (multiple myeloma,MM)是 浆细胞 异常 增生 的 恶性肿瘤 。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为 骨髓 浆细胞瘤 和一株完整性的单 克隆 免疫球蛋白 ( IgG , IgA , IgD 或 IgE )或Bence Jones 蛋白质 (游离的单克隆性κ或γ 轻链 )过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害, 高钙血症 ,...
系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 需与肌 营养不良 、甲状腺功能障碍、 系统性红斑狼疮 等相鉴别。
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
诊断 依靠传统的头颅平片、脑血管造影和脑室造影诊断多发 脑膜瘤 是比较困难的。当今，应用CT和MRI便可比较容易地确诊颅内多发脑膜瘤。 鉴别 注意与单发的脑膜瘤相区别，MRI的应用有助于多发脑膜瘤的鉴别诊断，尤其是其矢状位及冠状位强化扫描，可以清楚地显示颅底部位的脑膜瘤，并能清楚地显示肿瘤基底，有助于区别分叶状的肿瘤与基底相邻的多发脑膜瘤。
西医治疗 对术前已通过影像学检查，定位诊断明确的多发血肿，可以合理设计手术入路、方法和次序；但对术中始疑有多发血肿的病例，应根据致伤机理、着力点和 颅骨骨折 等情况慎加分析，进行探查，或采用B型超声波术中适时探测。 同一部位不同类型血肿的清除：最常见的是额颞前份对冲性 脑挫裂伤 ，急性硬脑膜下伴脑内血肿，属混合性同一部位的血肿，往往彼此相连，故可在同一手术野...
...天、第17～20天，25天为1疗程。此方案对难治性病例的有效率为45%～66%,中数生存期11～16个月，主要副作用是大剂量地塞米松招致的继发性感染。对证实有多药耐药基因高表达的难治性病例，可在化疗的同时加用MDR逆转剂，即维拉帕米(异博定)40～80mg 口服，3次/d，或环孢素4mg/kg，静注，2次/d ，第1～3天，2.5mg/kg 静注，2次/d，...
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