...为Kastelein博士说几句公道话，延缓公布临床试验数据并非出于他的本意，许多数据并不在他的掌控之下，而他希望尽快公布临床试验结果的立场，多少反映出他对于该试验的负责和公正客观的态度，也许正是在他披露部分内幕并表达自己看法后，公司才放弃了更改终点指标的决定。 Enhance担子重 在美国，Zetia的产品标签只发出了“对肝脏有潜在威胁”的温和警告，但是在澳...
第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品...
药品名称分 通用名 和 商品名 。药品的通用名是国家规定的统一的名称。同种药品的通用名一定是相同的。 药品的商品名则是由不同的药品生产厂商对自己制剂产品所起的名字，并经过注册，具有专用权。所以同一种药物由不同药厂生产的制剂产品往往具有不同的商品名。如 对乙酰氨基酶 （通用名）是一种 退烧药 ，不同药厂生产的对乙酰氨基酶制剂商品名就有好几个， 如 泰诺林 、 ...
药品名称分 通用名 和 商品名 。药品的通用名是国家规定的统一的名称。同种药品的通用名一定是相同的。 药品的商品名则是由不同的药品生产厂商对自己制剂产品所起的名字，并经过注册，具有专用权。所以同一种药物由不同药厂生产的制剂产品往往具有不同的商品名。如 对乙酰氨基酶 （通用名）是一种 退烧药 ，不同药厂生产的对乙酰氨基酶制剂商品名就有好几个， 如 泰诺林 、 ...
为保证药品质量而对各种检查项目、指标、限度、范围等所做的规定，称为 药品质量标准 。药品质量标准是药品的纯度、成分含量、组分、生物有效性、疗效、 毒副作用 、热原度、 无菌 度、物理化学性质以及杂质的综合表现。 药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。药品生产一律以药典为准，未收入药典的药品以行业标准为准，未收入行...
出自：五代诗人 李煜 的 《望江南》 原文如下： 多少恨，昨夜梦魂中。 还似旧时游上苑，车如流水马如龙。花月正春风！
药品有效期 是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。对规定有有效期的药品，应严格按照规定的贮藏条件加以保管，尽可能在有效期内使用完。为了保证其质量，在有效期内使用时，要随时注意检查它们的性状，一旦发现有不正常现象，即使在有效期内，也要停止使用。已过了有效期的药品，一律不能再...
...，经过其处。其人精医术，延为诊视，断为阳毒，俾用 大黄 十斤，煎汤十斤，放量陆续饮之，尽剂而愈。 萧琢如着《遁园医案》。其案中最善用《 伤寒论 》、《金匮》诸方。载有治其从妹腹中寒凉作疼，脉象沉迟而弦紧，每剂中重用乌附子二两，连服附子近二十斤，其病始愈。 又︰治余某妻，左边少腹内有块，常结不散，痛时则块膨胀如拳，手足痹软，遍身冷汗，不省人事，脉象沉紧，舌苔白...
药品分装是门（急）诊调剂工作的重要环节之一，分装的剂型通常有片剂、 胶囊剂 、 液体制剂 、 软膏剂 等。分装工作的质量在于保证剂量准确，不要错装或混入它药。 （一）环境室内有合适的照明、通风设备，并保持清洁卫生；工作人员必须穿戴工作衣帽和 口罩 ，并保持个人卫生。 （二）设备自动或半自动分装设备（如 散剂 分包机、数控分片机等）要及时维修保养，保持其准确性...
出自：南唐诗人 李璟 的 《摊破浣溪沙》 原文如下： 菡萏香销翠叶残，西风愁起绿波间。还与韶光共憔悴，不堪看。 细雨梦回鸡塞远，小楼吹彻玉笙寒。 多少泪珠何限恨，倚栏干。
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