由 增殖 因子和 受体 系统而产生 细胞 增殖 分化 的抑制机制已逐渐阐明，在 癌症 治疗中的应用尤其引人注目。 弗赖堡大学的Mertelsman教授为提高 白血病 的疗效果，注意到 中性粒细胞减少 性感染和 血小板减少 性出依然是白血病的主要死因合并病因，试用 促红细胞生成素 。促红细胞生成素、GM－CSF（ 粒细胞巨噬细胞 一集落到剌激因子）已进入Ⅲ期临...
重组人表皮生长因子 Recombinant Human Epidernal Growth Factor 【药理作用】 本品能促进 皮肤 创面 组织修复 过程 中DNA、RNA和 羟脯氨酸 的合成，诱导 分化 成熟的 表皮细胞 逆转化为 表皮 干细胞 ，加速创面 肉芽组织 的生成和 上皮细胞 的 增殖 ，从而缩短创面的愈合时间，提高创面修复质量。 【 药动学 ...
药物名称： 冻干鼠表皮生长因子 英文名称： mEGF 说 明： 1万IU/瓶、10万IU/瓶 。 功用作用： 1。 烧伤 、 烫伤 、灼伤（浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽 创面 ） 2。新鲜创面（包括各种刀伤、 外伤 、手术 伤口 、 美容 整形 创面） 3。 糖尿病 或 静脉曲张 等所致的顽固性 溃疡 和 坏疽 4。溃疡创面（包括 口腔 及各种 皮肤溃疡 等） 5。...
遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因： 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类： 1、 常染色体 显性遗传：如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ，为FⅦ 基因突变 所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少，其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常， 基因突变 所...
注射用鼠神经生长因子 （Mouse Nerve Growth Factor for Injection），商品名 恩经复 。正己烷中毒性 周围神经病 。 本药品被归类到 其它神经系统类 等药品分类。 注射用鼠神经生长因子的副作用（不良反应） 1 无严重 不良反应 。 临床试验 中未发现有肝、肾、 心脏 等功能损害。 2 用药后常见注射部位痛或注射侧 下肢 疼...
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因 (一)发病原因 FⅩ是由 肝脏 合成的依赖 维生素K 的 凝血因子 。肝脏首先合成一条包括488个 氨基酸 组成的 单链 分子 (包括由40个 氨基酸残基 组成的 信号肽 )。FⅩ在 凝血 过程中被FⅨa/F...
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由 常染色体隐性遗传 ，FⅪ减低会造成 出血 ，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 ， 凝血因子 Ⅺ缺乏。 (二)发病机制 凝血因子Ⅺ(曾名“ 血浆 凝血活酶 前体 ”) ，由 同源 二聚体 组成， 分子量 为 12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于...
免疫细胞 表面表达多种 细胞因子 受体 （cytokine receptor），不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1．T 细胞表面 的细胞因子受体多种细胞因子可调节T 细胞 的功能，这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体，如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、...
严重肝病引起获得性凝血因子异常 ，主要因 肝病 引起。因大多数 凝血因子 是在 肝脏 内合成的，当肝脏患病时，常伴有 凝血障碍 。 严重肝病引起获得性凝血因子异常的病因 (一)发病原因 凝血因子 中除组织 凝血活酶 和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由 肝脏 合成的。肝实质 细胞 可以合成纤维 蛋白原 ， 肝细胞 微粒体 可以合成 凝血酶原 、因子Ⅶ和因...
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