成胶质细胞瘤 ，也称为恶性 胶质瘤 ，是成人中最常见的 原发性 恶性脑瘤 ，每年发生率是5/10万～7/10万人，该 恶性肿瘤 快速生长，通常迅速导致患者死亡。恶性胶质瘤患者的平均寿命为1年左右。当前对新诊断的恶性胶质瘤的标准治疗为手术切除，然后进行辅助放疗。 这项大型国际性研究由欧洲 肿瘤 研究和治疗组织（EORTC）与加拿大国立 癌症 研究所（NCIC）...
血管网状细胞瘤 (angioreticuloma)起源于中 胚叶 细胞 的 胚胎 残余组织，为颅内真性 血管 性 肿瘤 。分为囊性、实性两种类型，临床 症状 示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多症 ， 视网膜 和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。 小儿血管网状细胞瘤的病因 (一)发病原因 血管网织...
卵巢支持-间质细胞瘤 是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向 睾丸 组织分化 的 卵巢 性索间质肿瘤，瘤 细胞 类似睾丸的 间质细胞 (Leydig cell)、 支持细胞 (Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同 分化 程度混合构成肿瘤。故1973年 WHO 卵巢肿瘤 分类曾将其命名为男性 母细胞瘤 (an...
良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性 肿瘤 ，大多发生于 婴儿 ，80%发生于3岁以前，故又称 胚胎 性 脂肪瘤 (embryonal lipoma)。是类似 胎儿 脂肪组织 的分叶状局限性(脂肪 母细胞瘤 )或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常...
恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生于 皮肤 或 ...
腱鞘巨细胞瘤 (giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部， 足趾 部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近 骨骼 。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。 小叶 由致密、透 明化 胶原 围绕。 流行病学 青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。 病因 病因尚...
神经母细胞瘤 (neuroblastoma，NB)从原始 神经嵴 细胞 演化而来， 交感神经 链、 肾上腺髓质 是最常见的原发部位。不同年龄、 肿瘤发生 部位及不同的 组织分化 程度使其 生物 特性及 临床表现 有很大差异，部分可自然消退或转化成良性 肿瘤 ，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的30年中， 婴儿 型或早期NB预后有了明显的改善，但大...
少枝胶质 肿瘤 为 肿瘤细胞 形态以少枝胶质细胞为主的 浸润 性 胶质瘤 。分为少枝胶质细胞瘤与 间变 性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上， 额叶 最多见，其次为 顶叶 及 颞叶 ，与 星形细胞 肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。 少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤的病因 (一)发病原因 分子 生物学 研究表明，少枝胶质 肿瘤 的发生与19号 染...
颅骨巨细胞瘤 以 蝶骨 和 颞骨 最多见， 肿瘤 组织学 上可呈良性表现，但局部可能具有很强的侵犯性，少数甚至远处转移至肺。 颅骨巨细胞瘤的病因 (一)发病原因 一般认为 肿瘤 起源于 骨髓 内非成骨性 结缔组织 的中 胚叶 细胞 。 (二)发病机制 肿瘤由单核 间质细胞 及散在 多核 巨细胞 组成，间质细胞是肿瘤的主要成分，它决定肿瘤的性质。53%病人的 ...
外阴血管外皮细胞瘤 特点是瘤细胞在 基底膜 外 增殖 ，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为 血管 外皮肉瘤，也可统称为血管外皮瘤。 外阴血管外皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴血管外皮细胞瘤 起源于济默曼(Zimmermann) 外膜细胞 。 (二)发病机制 肿瘤 呈局限性 结节 状，边缘清晰，有薄层 包膜 ，平均直径4～8cm。切面灰白至红棕色，...
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