李司忒菌病患者外周血白细胞常增多，以中性粒细胞增多为主。临床上表现变化多样，主要临床类型有化脓性脑膜脑炎、 败血症 和围生期感染，导致 流产 或新生儿李司忒菌病。
相对性红细胞增多是由于 血浆 容量减少而相对的 红细胞增多 ，主要见于暂时性 红细胞增多症 。 相对性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 1.暂时性 红细胞增多症 持续性 呕吐 ，严重 腹泻 及大量出汗等，均可导致体液明显丢失，补进水量不足，可引起 血浆 容量减少，相对性红细胞增多。 2.假性红细胞增多症(相对性或应激性红细胞增多症，Gaisbock 综合征...
(一)发病原因 本病病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜酸粒细胞不断得到补充。嗜酸粒细胞在内皮细胞处与细胞素诱导的血管细胞黏附分子1型(VCAM-1)相结合，通过整合素晚期活性抗原4型(VLA-4)及细胞间黏附分子1型(ICAM-1)对嗜酸粒细胞移往内皮细胞起重要作用。通过嗜酸粒细胞释放...
本病是一组单核- 巨噬细胞 （组织细胞）异常 增生 的 疾病 ，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿病 。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生症 X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、 皮肤 、 淋巴结 、 脑垂体 等）、发病年龄、 临床表现 各不相同。但肺都有不同程度累及， 组织学 改变也同...
氧亲和力增高 血红蛋白 ，由于血红蛋白 氨基酸 组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织 缺氧 引起 代偿 性 红细胞增多症 。本病系 遗传病 ，故又称“ 家族性红细胞增多症 。 家族性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体显性遗传病 。 珠蛋白 基因 突变 引起珠蛋白链 氨基酸 组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自...
神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis，NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征，为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏，是较罕见的 遗传性疾病 ，故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...
新生儿中性粒细胞增多症状需要和下面的症状相互鉴别。 1.中性粒细胞 类白血病反应 ：有原发病，如感染、肿瘤、中毒、急性溶血等，诊断不难。如外周血幼稚细胞较多，且有形态异常，则应与 白血病 等鉴别。 2.Sweet综合征：又称为急性 发热 性中性粒细胞皮肤病，其临床特点为颜面、颈部、四肢有不对称、痛性、 水肿 性暗红色隆起的 红斑 ;红斑边界清楚、质硬、有触痛...
嗜酸细胞增多性非变态反应性(eosinophilic nonallergic rhinitis)又称非 变应性鼻炎 伴嗜酸细胞增多综合征(nares)，是一种以鼻分泌物嗜酸细胞增多为特征的高反应性鼻病。 嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎 (eosinophilic nonallergic rhinitis)又称非变应性鼻炎伴嗜酸细胞增多综合征(nares)，是...
病因 病理 病机 粒细胞缺乏症 可继发于药物反应、 化学 药物中毒 、 电离辐射 、 感染 或 免疫性 疾病 ，亦可原因不明，但最常见的病因是药物反应。药物引起者的发病机理可能是：①药物对 骨髓 多能干 细胞 的 毒性 ，致细胞 代谢障碍 。毒性强弱与药物剂量和用药时间有关；②药物在机体内引起异常 免疫反应 ，使 粒细胞 及 前体细胞 破坏。此种反应与药物的...
遗传性球形细胞增多症 （hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性 溶血性贫血 （HA）。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。 遗传性球形细胞增多症 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。