主要表现为浆膜腔积液如 腹水 、 胸腔积液 和 心包积液 。临床上病人常表现为各种受累浆膜腔大量积液及其相关的临床表现。浆膜渗出液中含高度恶性的淋巴细胞，但没有可检测到的肿块样 病灶 。
...报道甚少有 发热 、夜汗、体重明显减轻等所谓“B”症状。 4.多数病人就诊时可触及 甲状腺肿 块，肿块大小不等、质地硬实，常固定，活动度差。可累及局部淋巴结及邻近软组织，40%可出现 颈部淋巴结肿大 。 5.30%的病人伴有言语不清。 6.20%病人出现声嘶，10%出现 呼吸困难 ，7%伴有 甲状腺功能低下 表现。 7.远处转移多见于纵隔，可见骨、脾脏侵犯。
...着影像技术及诊断技术的进步，术前诊断率有较大的提高。 1.临床上如出现下列情况应该高度怀疑本病： ① 甲状腺肿 块短期迅速增大，同期伴 颈部淋巴结肿大 。 ②早期即出现声嘶、 呼吸困难 。 ③体检胸部X光片提示 纵隔增宽 ， 气管受压 。 ④病人既往有HT病史。 ⑤甲状腺功能检查提示TG、TM明显升高。 2.辅助检查 血常规、骨髓穿刺、全身骨扫描等可排除血液...
PCBLC通常以孤立的、局限性红点发展为紫色 丘疹 或 结节 ，偶尔在一局限皮肤出现多发性或成群的缺损。也有报道呈现周围性 红斑 、较小的丘疹、浸润性斑块和(或)花样红斑。大范围或 溃疡 少见。特殊的亚型可能有其好发部位，如滤泡中心性 淋巴瘤 好发于头皮和躯干，免疫细胞瘤好发于肢端。 分期，一旦PCBLC诊断确立，就应当进行全面的病史询问和体格检查以排除全身...
（一）发病原因 PTML的病因至今尚未完全明确，可能与病毒感染、 免疫缺陷 等因素有关。 文献报道，PTML40%～85%可同时合并 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 （Hashimoto's thyroiditis，HT）。目前认为，HT的发病因素，可能由于呼吸道病毒感染，导致机体免疫反应而发生。这间接证明PTML可能存在同样的发病因素，但两者的关系至今仍未阐明。究...
...因组编码的病毒IL-6是一个促进浆细胞和 血管增生 的细胞因子。体外研究显示PEL细胞能分泌IL-6，并且IL-6的反义寡核苷酸几乎完全抑制这些细胞株的生长，但不能抑制无HHV-8感染的2株B细胞 淋巴瘤 的细胞株生长。以上体外实验结果提示病毒IL-6是促进PEL生长的自分泌生长因子。此外，PEL细胞表达的 人类 IL-10可能是另一个重要的自分泌生长因子。
预后 原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后较差，如果未进行任何治疗，生存期仅为3～6个月，治疗后可延长至15～45个月左右。免疫功能正常的PCNSL患者的预后优于 免疫缺陷 的患者。较高KPS指数，较低的年龄，男性，预后相对好。KPS≥70的生存期为21.1个月，而<70的为5.6个月；年龄<60岁的为23.1个月，≥60岁的为7.6个月。男性的生存时间为19.8...
原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现很不一致，这主要与肿瘤的生长部位和范围有关。大部分患者都有脑内病变的症状和体征。由于PCNSL的病变50%位于额叶且为累及多叶，患者多表现为性格的改变， 头痛 ， 乏力 ， 嗜睡 。 癫痫 发作比胶质瘤， 脑膜瘤 及脑内转移瘤的发生率低，这可能在明确诊断PCNSL时，病变较少累及易发生癫痫的脑皮质区有关。此外，有的病人表现为...
预后 Marzano等指出皮下组织T细胞 淋巴瘤 可区分为原发性或继发性，有无发生噬血细胞综合征、肿瘤的亚型以及免疫表型等与预后有关。头部和躯干部损害预后良好，治疗后5年存活率100%。
...已知嗜表皮T细胞这一亚群多归巢或再循环至皮肤，但没有认为进行皮肤免疫监视的B细胞群的存在。IgA在分泌物中存在，如汗液，但没发现像胃肠道集合淋巴结群和呼吸道 韦氏环 这样的B细胞聚集区。有推断说皮肤与淋巴结引流形成一整体，导致对于抗原刺激而进行淋巴细胞增殖反应，直接针对皮肤。一些学者认为存在有各种正常和恶性淋巴细胞表达的器官特异性归巢受体的表达，角化细胞分泌...
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