原发性 胃肠道 淋巴瘤 (primary malignal lymphoma of esophagus)属于 淋巴结 外淋巴 瘤，较为少见，在全部 胃肠道恶性肿瘤 中的 发病率 不到4%。淋巴结外淋巴瘤在 恶性淋巴瘤 中的比例为24%～25%，其中15%见于 扁桃体 或发生于 咽淋巴环 (由 咽扁桃体 、 咽鼓管扁桃体 、 舌扁桃体 和 腭扁桃体 共同围成的...
...们可以直接从 心脏 纤维组织细胞和 肌细胞 发生。在心脏 肿瘤 中居第二位的横纹肌瘤主要发生在 婴儿 或儿童，常合并 结节性硬化 。其他的 原发性 肿瘤，包括原发性癌，极少见。目前尚无好的治疗方法。病儿寿命很少能超过1岁。 几种检查可用来诊断心脏肿瘤。 超声心动图 能了解肿瘤的外形。经 导管 心内造影术对诊断也有帮助，但临床上使用不广泛。 CT 和 MRI ...
原发性皮肤免疫细胞瘤 (primary cutaneous immunocytoma)为罕见的 淋巴瘤 ，同义名， 皮肤 浆细胞 样 淋巴细胞 性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。预后良好(5年存活期100%)。其特点为表达单型 胞浆 免疫球蛋白 的小淋巴细胞， 淋巴浆 细胞样 细胞 和浆细胞 增生 。 原发性...
原发性甲状腺恶性淋巴瘤 (primary thyroid malignant lymphoma，PTML)是指原发于 甲状腺 的 淋巴瘤 ，为少见的 甲状腺恶性肿瘤 。 原发性甲状腺恶性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 PTML的病因至今尚未完全明确，可能与 病毒感染 、 免疫缺陷 等因素有关。 文献报道，PTML40%～85%可同时合并 慢性淋巴细胞性甲状腺炎...
骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于 骨髓 中 淋巴细胞 的 圆细胞 肉瘤 ，其 组织学 特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性 淋巴瘤 的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴...
原发性纵隔肿瘤（primary mediastinal tumor）包括位于纵隔内各种组织和结构所产生的肿瘤和 囊肿 。原发性 纵隔肿瘤 以 胸腺瘤 最为常见，其次为神经源性肿瘤和 畸胎瘤 ：其他如囊肿，胸内甲状腺，支气管囊肿相对少见。这些肿瘤多数为良性，但有恶变可能。
...变，致使 视神经 全部变细的一种形成学改变，为 病理学 通用的名词，一般发生于 视网膜 至 外侧膝状体 之间的 神经节细胞 轴突 变性 。 原发性 视神经萎缩， 原发病变起自 球后 ， 萎缩 过程为下行性。常见于视神经直接损害， 球后视神经炎 ，视神经骨管 骨折 或 出血 压迫视神经， 晚期梅毒 引起的视神经萎缩，还有遗传性(如Leber氏病)或 中毒 性视...
原发性系统性淀粉样变 ，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是 淀粉样蛋白沉积 于间质组织，累及心、肝、肾、 胃肠道 和 皮肤 等多个脏器引起的 原发性 系统性损害。 原发性系统性淀粉样变的病因 (一)发病原因 病因不明，包括 免疫 因素在内的各种刺激引起 浆细胞 增生 以及浆细胞的 恶性肿瘤 是重...
因先天 遗传因素 ，如先天性 基因突变 (mutation)、缺失(deletion)等所致 免疫功能 缺陷病，称为 原发性免疫缺陷病 (primary immunodeficieney diseases，PID) 小儿原发性免疫缺陷病的病因 (一)发病原因 免疫缺陷病 可以是由于某一 细胞系 所产生的某一 蛋白质 缺陷所致，也可以是多系统缺陷所致，下述为免...
原发性 皮肤淀粉样变(primary cataneous amyloidosis)又称苔薛样和 斑疹 形 淀粉 样变(lichenoedand macular amyloidosis);属 淀粉样变性 病(an1yfoidosis)的一型，系指 淀粉样蛋白沉积 于正常的 皮肤 组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病。 原发性皮肤淀粉样变性的病因 病因尚不明，...
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