(一)发病原因 关于本症的病因及损害部位，至今尚未完全阐明。因此众说不一，Salus推测先天性异常与动眼神经核和周期性运动中枢之间有联系，如同呼吸的或血管的运动性中枢一样，但未被尸检所证实。Axenfeld-Schurenberg认为是动眼神经核周期性的血管痉挛。Kubik认为周期性运动是后天性的现象，是由于残余的神经核出血和先天性 动眼神经麻痹 的结果。D...
周期性麻痹 是一种与钾代谢有关的呈周期性发作的肌肉松弛性 瘫痪 。病因尚不完全明了，常因剧烈运动、饱食、寒冷、以及 焦虑 等因素而诱发，典型发作常在晨起时发现四肢对称性 无力 ，可涉及躯干，严重者还可影响呼吸及吞咽，常在一小时内达到顶点，患者清醒，感觉正常，发作历时数小时至数日而自行恢复。本病可有家族史，多在青年期起病。 （一）起居调养法 由于周期性 麻痹 ...
周期性呼吸是异常呼吸型之一，表现为呼吸加强加快与减弱减慢交替出现。最常见的有陈-施呼吸和比奥（Biot）呼吸。
高血钾 型 周期性瘫痪 有遗传史，童年起病，常因寒冷或服钾盐诱发，白天发病。常于白天运动后发作，持续时间不超过1h。临床表现 四肢无力 同 低血钾 型周期 麻痹 相似，但程度较轻；常伴有肌肉疼痛性痉挛和肌强直，多见于面肌、舌肌和双手的肌肉。患儿发作往往从下肢开始，可波及上肢、躯干部位的肌肉、脑神经所支配的肌肉及呼吸肌不常受累。 患儿多在白天发作，剧烈活动后休...
...错误的神经纤维所支配，可以伴随各种眼球运动，有奇异的眼睑运动，表现为患眼企图下转或内转时出现眼睑退缩或瞳孔缩小，一般无自动节律改变，个别病例周期性痉挛与再生错向合并存在。多见于先天性或外伤性动眼神经麻痹的急性期或恢复期。 2.Marcus-Gunn综合征 又称下颌瞬目综合征，由Marcus、Gunn首先描述，故而得名。本病常见于先天性 上睑下垂 合并上直肌麻...
（一）发病原因 国外报道 周期性瘫痪 有家族史，为常染色体显性遗传，外显率高。在我国本病有家族史者极为罕见。 （二）发病机制 发病机制尚不清楚，普遍认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关。除甲状腺、肾上腺等内分泌功能失调可为本病的发病机制外，许多对糖代谢，水与电解质平衡有影响的情况也可引起类似周期性 瘫痪 的发作。总之，钾和糖代谢障碍是构成本病发病机制的主要方...
诊断 分裂样精神病诊断标准： 符合分裂症的各项诊断标准，但符合症状标准的持续时间不到1个月。 鉴别 应排除快速循环型情感性 精神障碍 、癔病性精神病和分裂样精神病。 （1）癔病性精神障碍，又称分离型障碍。 ①情感爆发：患者在受精神刺激后突然出现以尽情发泄为特征的临床症状。嚎陶痛哭，又吵又闹，以极其夸张的姿态向人诉说所受的委屈和不快，甚至捶胸蹬足，以头撞墙，或...
...麻痹程度可为完全性或不完全性。如麻痹范围广泛者，有时可致呼吸障碍，心界扩大或 心力衰竭 。发作期间腱反射减退或消失，感觉正常，知觉及意识亦无变化。每次发作持续时间短至1～3h，多则6～24h，个别病例可长达1周左右。 1891年Oppenheim首先报道 周期性瘫痪 患者可发生永久性肌病。可见于儿童，青少年及成年人。北京儿童医院曾确诊1例，其临床表现为慢性进...
周期性瘫痪（periodic paralysis）是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或 无力 ，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。 周期性正常血钾性麻痹（normokalemic periodic paralysis）...
一、概述 周期性麻痹 （PP）并不很少见，多为常染色体显性遗传，直接或间接与钾代谢障碍有关。其特征是反复发作弛缓性 瘫痪 ，肌肉对电刺激的兴奋性丧失。 PP的特征是急性发作性弥漫性 麻痹 ，常于几小时内自发地完全恢复正常。其发作常伴血清钾浓度改变。最重要的一点是任何血清钾过高（高于8mmol/L）或过低（低于2.5mmol/L）通过在静止肌纤维膜电位上的作用...
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