外生性 软骨瘤 ：较少见，多单发。肿瘤常开始于干骺端一侧的骨皮质部分，逐渐随着骨骼生长向骨干方向移位。骨皮质向一侧膨胀、变薄，或呈凹陷状常比较局限，边缘无或仅有轻微 骨硬化 现象，有时可有带蒂向外生长形成软组织肿块。肿瘤内可有 钙化 斑点及不规则透亮区相间。
预后 多发内生 软骨瘤 具有潜在恶性变化的可能，恶变为 软骨肉瘤 或 骨肉瘤 ，应引起注意。
单发性者一般无任何症状，若肿瘤较大可有轻度疼痛，局部触及肿块及畸形，靠近关节者可引起活动障碍。 多发性 骨软骨瘤 有遗传性，常引起骨骼发育异常，造成肢体畸形。
【概述】 多发性遗传性骨软骨瘤 有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 【临床表现】 与单发 骨软骨瘤 之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨 软骨瘤 早，一般在10岁以前。症状轻的病例（尤其在）可潜伏终生。明显好发于，男女之比为2∶1。 按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发...
纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁）。
（一）发病原因 是一种胚胎性异位组织引起的肿瘤。 （二）发病机制 1.大体检查 手术刮除所得标本中可见肿瘤组织呈浅蓝色的透明软骨，质地坚实，但亦可因黏液样变性而变柔软，患骨的骨皮质常有膨胀性改变，骨皮质薄如蛋壳。骨皮质的内膜面由于受肿瘤侵蚀使其边缘呈分叶状，单发内生 软骨瘤 病变较小，但在长管状骨则病变有时较大。应该注意越大的软骨 病灶 ， 软骨肉瘤 的可能...
鉴别 在影像学上需同若干种肿瘤鉴别， 非骨化性纤维瘤 和低度恶性 纤维肉瘤 肿物内无矿物质沉积； 软骨肉瘤 不发于未成年患者； 软骨母细胞瘤 呈毛 玻璃 或云雾状密度增高影，而不是颗粒状、环状； 骨巨细胞瘤 在生长期少见，并无无矿物质沉积；儿童期的 骨肉瘤 和成人期的 透明细胞软骨肉瘤 也需鉴别。在组织学上需同 纤维结构不良 鉴别，纤维结构不良有软骨样成分，...
多发性 骨软骨瘤 可合并肢体弯曲和短缩畸形。偶可继发为 软骨肉瘤 。
单发的内生 软骨瘤 是髓腔内的肿瘤，是由透明的软骨小叶所组成。发病年龄常在30～40岁，男女比例相同。病人通常无特殊症状，或是出现无痛性肿胀来就诊。如有病理 骨折 可出现疼痛，常于拍摄X线片时发现肿瘤。在长管状骨、骨盆及肩胛带出现疼痛症状，应注意有无恶性变。一般无全身症状。 好发部位：一般说来内生软 骨瘤 侵及的骨骼很少被 软骨肉瘤 所侵及。单一的内生软骨瘤...
辅助检查 1.对内生 软骨瘤 一般根据临床症状和体征，结合Ｘ线摄片，可诊断； 2.对一般手、掌骨之软 骨瘤 住院手术时，选用基本检查和可选检查。
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