生物制品热原质试验规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...,且最高最低温差不超过0.5℃者,方可供试验用。 1.4 凡热原质试验用过的家兔,若供试品判为符合规定,家兔休息48小时后可重复使用。对血液制品、抗毒素其他同一过敏原的供试品在5天内可重复使用。 2 试验前准备 2.1 试验用的注射器、针头及一切与供试液接触的器皿,洗净后应经250℃至少30分钟或180℃至少2小时干烤灭热原质。 2.2 测温探头的精确度应...

http://qihuangzhishu.com/1010/139.htm

生物制品的管理_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

一、生物制品的概念 用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成,作为预防、治疗、诊断特定 传染病 或其它有关疾病的免疫制剂以及血液制品通称为生物制品。 二、生物制品的分类 按所采用的原材料、制法或用途不同,生物制剂分为不同的类别。 (一)菌苗用有关细菌、螺旋体制成。如 伤寒 菌苗、 霍乱 菌苗、 百...

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生物制品生产用马匹检疫及管理规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本规格适用于生物制品生产用马、骡的检疫与饲养管理。 马匹的饲养管理中免疫区及检疫区应严格划分,其设备、用具应固定专用,禁止外来人员与牲畜进入该区。马匹的检疫、饲养管理、治疗及剖检等工作的一切技术事宜由兽医负责。 1 选购与运输 1.1 马匹的选购 1.1.1 马匹应体质健康、营养程度中等以上,年龄以4-15岁为宜。不得采购青毛、全白等淡色的马匹用于生产治疗、...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-56-0.html

《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

生物制品统一名称规程 生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程 生物制品国家标准品的制备标定规程 生物制品分批规程 生物制品分装规程 吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程 附录1 百日咳菌苗原液制造及检定要求 附录2 百日咳菌苗原液免疫力试验方法 附录3 百日咳菌苗原液毒性试验方法 吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂使用说明书 吸...

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生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1 总则 1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造检定生物制品的细菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。 1.2 各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行分离或收集的菌、...

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治疗用生物制品_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

一、注册分类 1。未在国内外上市销售的生物制品。 2。单克隆抗体。 3。基因治疗、体细胞治疗及其制品。 4。变态反应原制品。 5。由人的、动物的组织或者体液提取的,或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。 6。由已上市销售生物制品组成新的复方制品。 7。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。 8。含未经批准菌种制备的微生态制品。 9。与已上市销...

http://qihuangzhishu.com/482/39.htm

深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司

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陕西医药控股集团生物制品有限公司

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无锡市三朴九德生物制品有限公司

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生物制品生产用马匹检疫及管理规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

本规格适用于生物制品生产用马、骡的检疫与饲养管理。 马匹的饲养管理中免疫区及检疫区应严格划分,其设备、用具应固定专用,禁止外来人员与牲畜进入该区。马匹的检疫、饲养管理、治疗及剖检等工作的一切技术事宜由兽医负责。 1 选购与运输 1.1 马匹的选购 1.1.1 马匹应体质健康、营养程度中等以上,年龄以4-15岁为宜。不得采购青毛、全白等淡色的马匹用于生产治疗、...

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