...作出正确判断和处理。第二项包括三个方面，即：开办药品生产企业必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件。这是通常所指的生产药品必须具备的“硬件”。由于生产药品是一个十分复杂的过程，从原料进厂到成品合格出厂，要涉及到许多环节和管理，在...
...随着季节的不断变化，忽冷忽热，病菌就在不经意间侵入我们的身体，诱发感冒引起咳嗽。关爱自己的身体健康是我们日常生活当中不可缺少的一步，下面就教大家出现感冒咳嗽如何使用家庭抗病妙招抵御疾病。 出现感冒咳嗽：使用家庭抗病妙招 1、蒸汽浴：如果你...
...反映对象可能有或可能没有某种属性的判断。形式是“S可能是(可能不是)P”。也称或然判断,可能判断 probability;judgment...
...药监局有关负责人表示，在安全用药工作中，过期药品一直是“重中之重”。据了解，70%到80%的家庭备有小药箱，但是其中超过八成的家庭没有定期清理过期药品的习惯，导致其中30%到40%的药品超过有效期3年以上。家庭过期药品，不仅增加了公众的用药...
...在现实社会中，人们的身体避免不了的会有一些不适，也就是我们常说的疾病产生，这对人们的身体其实是有损坏的，尤其是在大家不管不顾的情况下。痛经，一种女性朋友们身上经常会发生的疾病，也是常见的妇科疾病之一，关于治疗痛经的小妙招大家知道多少呢? ...
...刚刚开始，一般消费者对此还不太熟悉。对临床医生来说，也有一个如何合理用药的问题，对药品的正确选择合理使用是一个专业性、技术性很强的问题，很难通过企业广告作出对所介绍的药品作出全面的解释，患者也很难通过广告对这些药品进行深入的了解和准确的判断，在...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...本章对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定。修订后的《药品管理法》增加了对药包材监管条款，删除了原法第三十七条关于药品经营企业分装药品的规定。药品分装，本应在药品生产企业中进行，《药品管理法》...
...第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
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