...添加少量表面活性剂的情况下，即制备出具有较优异性能的米非司酮固体脂质纳米粒（SLN）。值得关注的是，冷冻干燥保护剂海藻糖的试样，其中以20%浓度的样品最小，只有0.121,远远小于冻干前试样的(0.246),显示出相当窄的粒径分布范围，这将...
...药品的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍，患者服用前应该认真地阅读，特别要认真阅读其中有关本品适应证、禁忌证、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍，服用药品一定要遵守说明书的规定。但是，目前说明书上有关这些内容...
...医生可根据病情给予维持量。注意事项1.制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清、过期失效者均不可使用。安瓿打开后应一次用完。冻干制品应按标签上规定的量加入灭菌注射用水，轻摇使完全溶解。2.每次注射应保存详细记录，包括姓名、性别、...
...，口腔崩解片主要制备工艺技术有固态溶液法、直接压片法，冷冻干燥法。冻干法是采用冷冻干燥的方式，使得载有药物的辅料形成疏松多孔的结构，从而使得药物能够在水中迅速溶解，并且具有极快的崩解能力。近年来，我国研究人员在使用冻干技术制备口崩片研究...
...以下再行接种。3.6 冻干制品按使用说明书或瓶签规定的稀释量稀释后进行无菌试验。4 判定4.1 无杂菌生长判为合格（有专门规定者除外）。4.2 无菌试验发现杂菌生长，可复试。该制品量应加倍。若复试仍有同样杂菌生长，该制品判为不合格。如为不同...
...以下再行接种。3.6 冻干制品按使用说明书或瓶签规定的稀释量稀释后进行无菌试验。4 判定4.1 无杂菌生长判为合格（有专门规定者除外）。4.2 无菌试验发现杂菌生长，可复试。该制品量应加倍。若复试仍有同样杂菌生长，该制品判为不合格。如为不同...
...用药有关，由于查看说明书后未找到此不良反应，病人遂继续使用，以至发展到剥脱性皮炎，造成严重事故，并引起诉讼，最后药厂败诉，以赔款告终。所以对药品说明书必须有严格要求以避免类似事故的发生。我国药品说明书有的适应证偏多，不良反应偏少。这种做法容易...
...本品系卡介菌经培育后冻干制成。用于预防结核病。1 菌种1.1 制造卡介苗的菌种，应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。严禁使用通过动物的菌种制造卡介苗。1.2 如果采用次代种子批，单批收获培养物的总代数不得超过12代（包括在马铃薯培养基...
...移入10ml管子中，在通风橱中待氯仿挥发至干，精确加入0.1ml氯仿，溶解残渣，上机测定。4 计算4.1 根据样品测定时所得的辛酸与内标庚酸的峰面积比代入已得回归方程，即得辛酸绝对含量。白蛋白中辛酸量（mmol /g蛋白）=测得辛酸绝对量（μ...
...本品系卡介菌经培育后冻干制成。用于预防结核病。1 菌种1.1 制造卡介苗的菌种，应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。严禁使用通过动物的菌种制造卡介苗。1.2 如果采用次代种子批，单批收获培养物的总代数不得超过12代（包括在马铃薯培养基...
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