脊髓 、 马尾 或 神经根 受累是 脊柱脊髓伤 的 症状 之一。 脊柱损伤 患者日益增多,视受损机制不同,分型亦不相同,因此在诊断上亦有一定难度。但实际上,只要能掌握局部的 病理 解剖特点,在全面收集 外伤 史、症状和 体征 所见的前提下,加以综合分析判断,对大多数病例不难取得正确诊断。在此基础上,治疗问题也易于解决。对某些 临床诊断 确有困难者,可借助于 ...
... 前部的表浅层。此束 纤维 主要起自对侧后角基部及中间带,大部分纤维交叉到对侧上行,经 脑干 和 小脑上脚 ,终止于 小脑皮质 。其功能与 脊髓小脑后束 相同,是向 小脑 传导 来自躯干下部和 下肢 的本体感觉冲动。 脊髓小脑前束 anterior spinocerebellar tract : 位于脊髓小脑后束的前方,主要起自腰骶膨大节段板层 V ~ Ⅶ层...
脊髓空洞症 是 脊髓 的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是 灰质 )内形成管状空腔以及胶质(非 神经细胞 ) 增生 。常好发于 颈部 脊髓。当病变累及 延髓 时,则称为延髓空洞症。1546年Esteinne首先描述本病,此病多在20~30岁发生,偶可起病于童年,男多于女。起病较隐蔽,病程也较缓慢,经常以手部肌肉萎缩 无力 或 感...
脊髓空洞症 是 脊髓 的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是 灰质 )内形成管状空腔以及胶质(非 神经细胞 ) 增生 。常好发于 颈部 脊髓。当病变累及 延髓 时,则称为延髓空洞症。1546年Esteinne首先描述本病,此病多在20~30岁发生,偶可起病于童年,男多于女。起病较隐蔽,病程也较缓慢,经常以手部肌肉萎缩 无力 或 感...
肝性脊髓病 发病原理尚未完全阐明,通常肝性脊髓病半数是由 门脉性肝硬变 引起,1/3系 病毒 肝炎 所致。一般认为可能与肝 解毒 功能障碍 , 血氨 增高所造成脑组织 代谢障碍 等有关。此外,与 蛋白代谢 过程中形成与 儿茶酚胺 结构相似的假介质,干扰了 脑干网状结构 上行激活系统 介质的正常传递有关。肝性脊髓病多见于有多次 肝性脑病 发作,施行门脉 分流术...
脊柱 、 脊髓 伤常见房屋倒塌、高处跌下、 车祸 等,造成闭合性脊椎压缩性 骨折 、骨折 脱位 、脊髓伤,甚至发生不同部位的 截瘫 。火器性脊柱、脊髓伤常合并胸、腹及 盆腔 脏器伤,损伤严重, 休克 发生率高。同时, 伤口 一旦污染,会发生化脓性 脑脊髓膜炎 、 脑膜 外 脓肿 及 骨髓炎 等严重 并发症 。 现场 急救 1.若有伤口,应紧急 包扎 ,并不宜...
脊髓性间歇破行 表现为开始步行无症状,行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ,休息后好转。见于 脊髓 动脉内膜炎 ,脊髓 发育异常 、 椎管狭窄 等。 脊髓性间歇破行的原因 病因:患有 脊髓 动脉内膜炎 ,脊髓 发育异常 、 椎管狭窄 等。 脊髓性间歇破行的诊断 诊断: 脊髓性间歇破行 表现为开始步行无症状,行至一定距离(约1-5分钟)出现一...
脊髓前角病变 是 脊髓灰质炎 的表现。 脊髓前角病变的原因 病因: 脊髓灰质炎病毒 (poliomyelitis virus)为 小核 糖 核酸 病毒科 的 肠道病毒 属。 电子显微镜 下观察 病毒 呈小的圆球形,直径为24~30nm,呈圆形颗粒状。内含单股 核糖核酸 ,核酸含量为20%~30%。病毒核壳由32个 壳粒 组成,每个粒含四种 结构蛋白 ,即VP...
脊髓神经鞘瘤 起源于背侧 脊神经根 ,呈向心性生长时亦可产生 软膜 下 浸润 。 臂丛 或 腰丛 神经纤维瘤 可以沿着多个 神经根 向中央硬膜内侵犯生长,椎旁的施万 细胞瘤 向 椎管 内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内 脊神经 鞘瘤为恶性。 脊髓神经鞘瘤的病因 (一)发病原因 相当多的观点认为 肿瘤 的发生及生长主要系 基因 水平的 分子 的改变所...
颈节一四相齐,颈五胸四节高一; 下胸高三中高二,腰节平胸十十一; 骶尾腰一胸十二,定位诊断是依据。
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