胆红素在内质网经结合转化后，在细胞浆内经过高尔基复合体、溶酶体等作用，运输并排入毛细胆管随 胆汁 排出。毛细胆管内结合胆红素的浓度远高于细胞内浓度，故胆红素由肝内排出是一个逆浓度梯度的耗能过程，也是肝脏处理胆红素的一个溥弱环节，容易受损。排泄过程如发生障碍，则结合胆红素可返流入血，使血中结合胆红素水平增高。 糖皮质激素不仅能诱导 葡萄 糖醛酸转移酶的生成，促...
...修复过程中，纤维细胞可转化为功能活跃的成纤维细胞。纤维细胞较小，呈多角形， 胞质 较少，弱嗜酸性， 胞核 亦较小， 染色 较深，电镜下 粗面内质网 较少， 高尔基复合体 不发达。成纤维细胞较大，呈星形或梭形，有突起， 细胞核 呈卵圆形， 染色质 稀疏，染色淡， 核仁 明显，胞质较多。成纤维细胞能合成和分泌 胶原蛋白 、 弹性蛋白 和 蛋白 多糖 ，形成 胶原...
...质经门静脉进入肝脏被改造利用，有害物质则可进行转化和解毒。肝脏可通过肝动脉获得充足的氧以保证肝内各种 生化反应 的正常进行。肝脏还通过胆道系统与 肠道 沟通，将肝脏分泌的 胆汁 排泄入肠道。 肝细胞亚微结构与其 生理 机能相适应。肝细胞内有大量的 线粒体 、 内质网 、 微粒体 及 溶酶体 等，适应肝脏活跃的 生物 氧化、 蛋白质合成 、生物转化等多种功能。
...行物质交换。从消化道吸收的营养物质经门静脉进入肝脏被改造利用，有害物质则可进行转化和 解毒 。肝脏可通过肝动脉获得充足的氧以保证肝内各种生化反应的正常进行。肝脏还通过胆道系统与肠道沟通，将肝脏分泌的 胆汁 排泄入肠道。 肝细胞亚微结构与其生理机能相适应。肝细胞内有大量的线粒体、内质网、微粒体及溶酶体等，适应肝脏活跃的生物氧化、蛋白质合成、生物转化等多种功能。
...行物质交换。从消化道吸收的营养物质经门静脉进入肝脏被改造利用，有害物质则可进行转化和 解毒 。肝脏可通过肝动脉获得充足的氧以保证肝内各种生化反应的正常进行。肝脏还通过胆道系统与肠道沟通，将肝脏分泌的 胆汁 排泄入肠道。 肝细胞亚微结构与其生理机能相适应。肝细胞内有大量的线粒体、内质网、微粒体及溶酶体等，适应肝脏活跃的生物氧化、蛋白质合成、生物转化等多种功能。
...行物质交换。从消化道吸收的营养物质经门静脉进入肝脏被改造利用，有害物质则可进行转化和 解毒 。肝脏可通过肝动脉获得充足的氧以保证肝内各种生化反应的正常进行。肝脏还通过胆道系统与肠道沟通，将肝脏分泌的 胆汁 排泄入肠道。 肝细胞亚微结构与其生理机能相适应。肝细胞内有大量的线粒体、内质网、微粒体及溶酶体等，适应肝脏活跃的生物氧化、蛋白质合成、生物转化等多种功能。
肝内存在的枯否细胞（Kupffercells，KC）实际是位于肝窦内的巨噬细胞，此类细胞的特点是其内质网及核膜上的内源性过氧化物酶活性。KC除具有吞噬、消灭病原微生物、清除机体内的内毒素、调节免疫和炎症反应等功能外，还能调控组织和基质修复、调控肝细胞、肝储脂细胞的增殖和合成细胞外基质等。这些功能是通过枯否细胞所分泌的多种生物活性因子（如转化生长因子TGF、肝...
肝内存在的 枯否细胞 （Kupffercells，KC）实际是位于肝窦内的 巨噬细胞 ，此类 细胞 的特点是其内质网及 核膜 上的内源性 过氧化物酶 活性。KC除具有吞噬、消灭病原 微生物 、清除机体内的 内毒素 、调节 免疫 和 炎症反应 等功能外，还能调控组织和 基质 修复、调控 肝细胞 、肝储 脂细胞 的 增殖 和合成细胞外基质等。这些功能是通过枯否细...
蛋白多糖的合成首先按蛋白质生物合成的原理，在核糖体上合成多肽，并分泌入内质网中，在内质网中修饰过程中，由相应的转移酶催化活性单糖转移到氨基酸的侧链上，合成胺基多糖。但糖链的延伸和加工修饰在高尔基体进行。所以说多肽的合成受专一基因控制，而氨基多糖的合成主要由酶的分隔定位和对酶特异性所决定。 参与胺基多糖合成的各种单糖及其衍生物需先活化成活性单糖，即与二磷酸尿苷...
...黏液变性、胶原透明变性、淋巴细胞浸润和合并 血管瘤 成分等。 MFH的电镜所见纤维母细胞呈卵圆形或梭形，胞质突起，含有大量溶酶体，并有高尔基器，粗面内质网及线粒体，分化差者就较少，细胞核圆形、卵圆形或不规则形，常有双核，核膜下有大量异染色质。组织细胞为卵圆形或不规则形，细胞表面伸出伪足，有绒毛状皱褶，还有高尔基器、粗面内质网及线粒体，并有多量脂滴及糖原颗粒。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。