是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。 这种病在１０～３５岁的 人发 病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。 重症肌无力 的首发症状是肌肉极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如颅神经支配...
一、定义 重症肌无力 （MG）是累及神经肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）处突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor, AChR）主要由AChR抗体（autibody,Ab）介导、细胞免疫和补体参与的自身免疫性疾病。其特征为临床上最轻暮重、活动后加重、休息后减轻的骨骼肌 无力 ；电生理见低频超强重复电...
(一)发病原因 1.新生儿 重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌 无力 。 2.先天性肌无力综合征 遗传和环境因素在本病发病中起一定作用。 3.先天性终板Ach酯酶缺乏 NMJ可释放Ach单位性释放量极少，AchR数量正常或减少。 4.慢通道综合征 是罕见的常染色体显性遗传...
常见症状 1． 眼睑下垂 ：最为常见。表现为一侧或双侧眼脸下垂， 复视 ，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。 2． 四肢无力 ：自觉四肢 无力 ，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。 3．语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音，咀嚼及吞咽发生困难。 4． 咳嗽 无力：胁间肌受累时可出现咳嗽无力， 呼吸困难 ，重者可因呼吸肌 麻痹 ，或继发 ...
本病的特征是肌肉病态的容易 疲劳 。肌肉在从事持续活动后会出现 无力 症状，经过片刻休息后即见缓解，因此常呈现早轻夜重的趋势。最常见的症状是单侧或双侧的 眼皮下垂 ，一般会引起注意。而表现为全身或某一肢体无力或呼吸、讲话和 吞咽困难 的病例时常被误诊为“神经官能症”“或“癔病”。如有怀疑，应到神经科检查，通过疲劳试验与药物（新斯的明）试验可以确诊。全身型 重...
重症肌无力 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。
由于疾病的发展，药物应用不当、感染、分娩、手术等诸多因素所致的呼吸肌 无力 而不能维持正常换气功能的危险状态称为MG危象，是致死的主要原因。心肌也可受累引起 猝死 。
重症肌无力 是一种引起肌肉 无力 的自身免疫性疾病，女性较男性更为常见（见第70节）。重症肌无力的孕妇，在分娩时可能需要帮助呼吸。因为引起该病的抗体能通过胎盘。患者生下的婴儿中有20％出现重症肌无力。肌无力一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生这类抗体，随着母源抗体消失，婴儿体内抗体也逐渐消失。
重症肌无力 是神经肌肉接头间接传递功能障碍的一种慢性疾病。多见于青、壮年，也可见于儿童。 36.8.1 病因 部分病例伴有胸腺肥大，胸腺是免疫淋巴细胞的重要来源之一，因此和免疫过程有密切关系。此外，甲状腺功能亢进，也可并发重症肌 无力 。 36.8.2 临床症状和特点 主要特征为受损的横纹肌在反复的活动中极易 疲劳 、无力，经休息或给予抗胆碱酯酶药物（如新斯...
重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
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