先天性眼球震颤

先天性眼球震颤 又称先天性特发性 眼球震颤 ,是一种表现复杂、危害较重、其病因尚待揭示和难以治疗的 疾病 。此病发病较早,临床上以 眼球 的规律性摆动为主要表现,可造成 弱视 、侧视及固视困难等,严重影响视功能。 先天性眼球震颤患者眼外肌的 本体感受器 及 肌纤维 本身均有明显的组织形态的 超微结构 及光镜下的改变。主要表现为,本体感受器中出现大量的髓样体、...

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先天性膈疝

膈肌 疾病 中 膈疝 最为常见。膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺损和薄弱点外,还与下列因素有关:①胸腹腔内的压力差异和腹 内脏 器的活动度;各种引起腹内压力增高的因素如弯腰、 排便 困难和 怀孕 等均可促使腹内脏器经膈肌缺损和薄弱部进入胸内。②随着年龄增,膈肌肌张力减退和 食管 韧带松弛 ,使 食管裂孔 扩大,贲站或胃体可以经过扩大的食管裂孔突入 后纵隔 。...

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先天性青光眼

【概述】 先天性青光眼 (congenital glaucoma)是由于 胚胎时期 发育障碍 ,使房角结构先天异常或残留 胚胎 组织,阻塞了 房水 排出通道,导致眼压升高,整个 眼球 不断增大,故又名水眼,或称发育性光眼。 【诊断】 婴幼儿性 青光眼 的早期诊断十分重要,经过手术治疗后,80%的患儿眼压可恢复正常。 【治疗措施】 一婴幼儿型青光眼 一般认为先...

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先天性甲状腺肿

...常,所以 耳聋 并非继发于甲状腺功能低下.第3种缺陷和过氧化异常有关,但由于能产生足够的 代偿作用 ,故尚能维持正常的甲状腺功能. 第三型 先天性甲状腺肿 见于有 脱卤素 酶缺陷的患者.虽然其确切的 生化 异常还不清楚,但患儿的 甲状腺球蛋白 中单 碘酪氨酸 和 二碘酪氨酸 的脱碘过程有全部或部分障碍. 第四型先天性甲状腺肿为甲状腺球蛋白合成缺陷. 先天性甲...

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先天性食管闭锁

在各种先天性食管 畸形 中, 食管闭锁 最常见,约占85%。 先天性食管闭锁 病例中约20%并有先天性心脏血管畸形,另10%并有 肛门闭锁 。 病理 改变 按食管闭锁的部位以及是否并有 食管气管瘘 ,先天性食管闭锁可分为五种类型。 Ⅰ型86.5% Ⅱ型0.8% Ⅲ型7.7% Ⅳ型0.7% Ⅴ型4.2% 。 1. 食管 近段为盲端,远段通入 气管 后壁,形成食...

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先天性拇内翻

先天性 内翻(congenital hallux varus)与 外翻 相反,表现为 趾在 跖趾关节 处向内侧倾斜成角,导致 趾与第2趾分开,同时伴有第1、2 跖骨 间角增大。 先天性拇内翻的病因 (一)发病原因 多数学者认为 畸形 是在子宫内发生,一只足上出现两个趾 原基 ,即在原趾的内侧又发生了一个副趾,此副趾发育不良,和 纤维 组织结合,形成一 紧张 ...

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先天性少白头

...少年时 头发 过早变白,头发呈花白状。西医称之为早老性 白发 病,是一种儿童及青年时期白发性 疾病 ,其病因十分复杂,共有二大类型,一种属 先天性少白头 ,另一种属后天性少白头。 先天性少白头的原因 先天性早老性 白发 病大都是由于 遗传 造成的,如遗传性早老病、布科氏 综合征 、沃登伯格氏综合征往往有家庭内数代遗传的历史,遗传性缺陷、 白化病 亦属先天性遗...

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晚期先天性梅毒

晚期先天性梅毒 指孕妇体内的 梅毒螺旋体 通过 胎盘 经血直接传染给 胎儿 ,2岁后才发病的 先天性梅毒 感染 。一般在5-8岁开始发病,到13-14岁才有多种 症状 相继出现,晚发症状可于20岁左右才发生。 晚期先天性梅毒的病因 妊娠 梅毒 可通过 胎盘 传染 胎儿 ,由于妊娠梅毒的胎盘 血管 梗阻,影响胎儿营养, 虽足月 分娩 ,但约有 64.5% 胎儿...

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先天性胰腺囊肿

...含有棕褐色或绿色液体。多见于重症 胰腺炎 和闭合性胰损伤后,由于 胰管 破裂、外流 胰液 聚积而成。随着囊肿逐渐扩大,邻近的胃、十二指肠、 结肠 受推移,产生相应的压迫 症状 ;若 继发感染 ,则成 脓肿 ;一旦溃破将引起 腹膜炎 或穿入胃、结肠等导致内瘘。 胰腺真性囊肿:起于胰腺内部,囊壁衬以上皮 细胞 ,一般体积较小,多无症状,不易被发现。包括滞留性、先...

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先天性肺囊肿

先天性肺囊肿 是一种肺部 先天性畸形 ,在小儿并不少见,也可见于 新生儿 。其 病理 分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括 支气管源性囊肿 ( 肺囊肿 )、 肺泡 源性 囊肿 、肺大叶 气肿 (肺大皰)、囊性 腺瘤 样 畸形 和先天性囊肿性 支气管扩张 等。本病发病无性别差异。 本病的 临床表现 可甚悬殊...

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