...桡骨棒状手,先天性桡骨缺失,轴旁性桡侧半肢畸形 先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧...
...先天性胆管囊状扩张症 先天性胆管囊状扩张（congenital cystic dilatation of bile duct）是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。 1723年Vater报告了首例胆总管囊肿，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张...
...诊断 根据病史和体检，诊断一般并不困难。由于先天性动静脉瘘都伴有静脉曲张，因此，在儿童或青少年当发现静脉曲张而无明显原因时，尤其是单侧或不常见部位，应首先考虑先天性动静脉瘘的可能。如同时有肢体增长、增粗，局部组织肿胀，伴有海绵状血管瘤，有...
...见于弓形虫病或弓形体病(toxoplasmosis)，是由弓形体原虫所致的一种人、畜共患的寄生虫性传染病，广泛分布 于世界各地，严重危害人、畜健康。先天性感染远较后天性感染严重，这种感染是全身性的，主要表现为全身感染中毒症状和中枢神经系统...
...活检证实表皮内棘刺细胞松解及看到棘刺松解细胞。 2.大疱性表皮松解症 大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa)特征是，大疱发生在摩擦受压或外伤之后的皮肤上，有复杂的遗传情况。其中，隐性营养不良性大疱性表皮松解症的水疱...
...活检证实表皮内棘刺细胞松解及看到棘刺松解细胞。 2.大疱性表皮松解症 大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa)特征是，大疱发生在摩擦受压或外伤之后的皮肤上，有复杂的遗传情况其中，隐性营养不良性大疱性表皮松解症的水疱特征...
...小儿胆总管扩张症,小儿巨胆总管症,小儿先天性胆总管扩张症,小儿原发性胆总管扩张 先天性胆总管囊肿（congenital choledochocyst）又称胆总管扩张症，是最常见的一种先天性异常，可同时存在其他病变。...
...先天性无阴道虽然不是什么大病，但是如果不及时治疗便会对大家的身体和健康造成巨大的威胁，所以一定要及早的了解先天性无阴道预防方法，下面便是专家对先天性无阴道预防办法做出的分析。 对先天性无阴道病例施行阴道成形术时，在术前均应作静脉肾盂造影，...
...1.营养不良型大疱性表皮松解症的隐性遗传型，严重型(ITS-RDEB)最严重的合并症是在慢性糜烂区域发展为鳞状细胞癌。高于50%的TTS-RDEB患者在30岁左右时发展为此癌，许多死于癌转移。 2.交界型大疱性表皮松解症(JEB)的...
...在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为结缔组织，有少数...
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