先天性少白头

...少年时 头发 过早变白,头发呈花白状。西医称之为早老性 白发 病,是一种儿童及青年时期白发性 疾病 ,其病因十分复杂,共有二大类型,一种属 先天性少白头 ,另一种属后天性少白头。 先天性少白头的原因 先天性早老性 白发 病大都是由于 遗传 造成的,如遗传性早老病、布科氏 综合征 、沃登伯格氏综合征往往有家庭内数代遗传的历史,遗传性缺陷、 白化病 亦属先天性遗...

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先天性白内障

先天性白内障 是儿童常见的眼病。出生后第一年发生的 晶体 部分或全部混浊,称为先天性天性 白内障 。由于在 婴儿 出生时 已有引起 晶体混浊 的因素,但还未出现白内障;而晶体的混浊是在一岁内发生,因此先天性白内障又称为婴幼儿白内障。先天性白内障可以是家族性的或是散发的;可以 单眼 或者双眼发病;可以伴发其它眼部异常。此,多种 遗传病 或系统性疾病也可伴发先...

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先天性短结肠

先天性短结肠 (congenital short colon)亦称先天性袋状 结肠 (congenital pouch colon)或袋状结肠 综合征 (pouch colon syndrome),为罕见的 肠道 发育 畸形 。单纯性短结肠少见,多合并高位 肛门直肠畸形 。 先天性短结肠的病因 (一)发病原因 Chadha等认为, 先天性短结肠 的地区性 发...

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先天性短食管

先天性短食管,是Clerf 1933年首先命名先天性短食管现在经大量手术和解剖学的深入探索,对先天性短食管获得了更准确的认识,根据 胸腔 胃和膈裂孔间的解剖关系可将短 食管 分为先天性短食管和 继发性 短食管;先天短食管膈裂孔的 腹膜 解剖关系是正常的,所有胸腔胃的 血液 供应来自 胸主动脉 而继发性短食管由于胃体疝入膈上,膈肌裂孔较大,腹膜可随胃体一同向上...

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先天性副舟骨

先天性副舟骨 (congenital accessory navicular bone)是在 足舟骨 内侧 结节 处有一副骨,为常见的 舟骨 发育异常 ,双侧多同时对称发生。副舟骨是足部结构上的缺陷,影响足的稳定。 先天性副舟骨的病因 (一)发病原因 先天性发育异常 ,原因不明。 (二)发病机制 1.本病患者胫后肌 走行 的方向与常人不同。正常胫后肌 肌腱 ...

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁 (congenital intestinal atresia)是造成 新生儿肠梗阻 的一种常见消化道 畸形 ,严重的威胁病儿生命。早年,本病 病死率 很高。近20年来, 病因学 研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是 静脉高营养 的应用,使存活率显著提高。 中国医科大学 报道1960~1985年共手术治疗 肠闭锁...

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肺部先天性疾病

肺部先天性疾病 (congenital diseases of lung),人体在 胚胎发育 过程中 呼吸系统 各部位发生 解剖 结构上的 畸形 所引起的疾病。 肺部先天性疾病 发病率 很低。 人体在 胚胎 24天左右(约 3mm大小),从前肠向腹侧发出 肺芽 ,以后发展成肺,至28天左右(胎体约8~10mm),即出现 支气管 芽。12~16周时,70%的支...

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先天性尺骨缺如

1683年,Goller首先报道了这种少见的 先天性畸形 ,又称 尺骨 棒状手,较 桡骨 棒状手少见。 先天性尺骨缺如的病因 (一)发病原因 发病原因是由于 胚胎 肢芽 中的主干之,第二、三、四射线生长抑制引起。 尺骨 完全缺如非常少见,而部分缺如则较多见。 (二)发病机制 先天性尺骨缺如的症状 本病多为单侧发病,以右侧居多,男性患者多于女性。患儿拇、 食...

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先天性无虹膜

无虹膜症 (aniridia)是双眼的发育性疾患,主要特征为先天性的 虹膜 发育不良或正常虹膜的缺如,还可伴有多种眼疾如 角膜混浊 、 小角膜 、 晶状体脱位 、 白内障 、 青光眼 、 黄斑 发育不良、 斜视 、 眼球震颤 等,累及全眼球。 先天性无虹膜的病因 (一)发病原因 从 临床表现 看,更多的证据支持 神经 胚层 和中胚层在 胚胎发育 过程中出...

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先天性眼球震颤

先天性眼球震颤 又称先天性特发性 眼球震颤 ,是一种表现复杂、危害较重、其病因尚待揭示和难以治疗的 疾病 。此病发病较早,临床上以 眼球 的规律性摆动为主要表现,可造成 弱视 、侧视及固视困难等,严重影响视功能。 先天性眼球震颤患者眼肌的 本体感受器 及 肌纤维 本身均有明显的组织形态的 超微结构 及光镜下的改变。主要表现为,本体感受器中出现大量的髓样体、...

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