...喉气囊肿又名喉膨出、喉憩室或喉气性疝，为喉室小囊的异常扩张，含气体。婴幼儿喉室小囊较大，一般为6～8mm，少数可大至10～15mm。小囊甚大者，名为先天性喉气囊肿。成人喉气囊肿的形成多与喉室小囊先天性异常加之慢性咳嗽、吹号、举重、喉肿瘤等...
...常有肌力不足。胸锁乳突肌挛缩时可出现斜颈。其他常见的伴随畸形有颈段脊柱侧凸、先天性颈椎融合等。 分级：Cavendish根据畸形程度的不同分为四级。 1.一级 畸形很轻,两侧肩关节在同一平面,畸形不明显,病人穿衣后外观近乎正常。 2.二级 ...
...小儿Klippel-Feil综合征,小儿短颈综合征,小儿骨样斜颈综合征,小儿颈胸椎体先天性骨结合综合征,小儿颈椎融合综合症,小儿颈椎先天性融合,小儿先天性颈蹼综合征 颈椎融合综合征（Klilapel-Feil syndrome）系颈椎两节...
...【疾病名称】 先天性声带发育不良 【药物疗法】 低声说话；矫正发音习惯；避免大喊大叫 【基本概述】 新生儿如声带发育不良或缺如，而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。 【诊断方法】 在无麻醉下用婴儿型前联合镜将...
...概述 先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致，故常合并子宫发育不全或未发育，但卵巢一般发育正常。多数人报道此类患者外生殖器正常，有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。青春前期常不易被发现，青春期因原发性闭经、或...
...良性肿瘤。 4、食管“良性”狭窄。 5、食管憩室炎。 6、食管结核。 7、Barrett食管。 8、食管裂孔疝。 9、食管内异物。 10、食管黍膜下脓肿。 11、食管先天性疾病：①食管蹼；②先天性食管闭锁；③先天性食管狭窄；④先天性信管过短；⑤...
...。如小肠营养血管异常，有缺损或分支畸形，或发生肠套叠均可致发育不良。 (二)发病机制 1.好发部位 先天性十二指肠闭锁可位于十二指肠的任何部位，但以胆总管、胰管、壶腹附近最多见，病变多在十二指肠第二段壶腹部，一般认为壶腹远端的病变较近端为多...
...由于妊娠期营养不良，胎儿缺钙，致使喉软骨软弱，吸气时负压增大，使会厌软骨两侧边缘向内卷曲接触，或会厌软骨过大而柔软，两侧杓会厌襞互相接近，喉腔变窄成活瓣状震颤而发生喉鸣。吸气性杓状软骨脱垂为另一原因。这种患儿之喉鸣并非因喉软骨软弱所致，...
...婴儿出生时呼吸尚正常，于出生后1～2个月逐渐发生喉鸣。多为持续性或呈间歇性加重。喉鸣仅发生在吸气期，可伴有吸气性呼吸困难。亦有平时喉鸣不明显，稍受刺激后立即发生者。有的与体位有关，仰卧时加重，俯卧或侧卧时轻。多数患儿的全身情况尚好，哭声无...
...先天性喉裂 先天性喉蹼 先天性后鼻孔闭锁 先天性声带发育不良 先天性声门下狭窄 先天性小喉 悬雍垂过长症 血管运动性鼻炎 血管运动性鼻炎的发病机理 血管运动性鼻炎的临床表现 血管运动性鼻炎的诊断鉴别 血管运动性鼻炎治疗预防 咽白喉 咽扁桃体肥大...
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