食管良性肿瘤

食管良性肿瘤 很少见,在 食管 肿瘤 中仅占1%。发病年龄较 食管癌 小, 症状 进展缓慢,病期长。在食管良性肿瘤中最常见的是 平滑肌瘤 ,约占90%,此外尚有起源于 粘膜层 和 粘膜下层 的 息肉 、 脂肪瘤 、 纤维脂肪瘤 、 乳头状瘤 等。 食管平滑肌瘤 多见于中年男性。平滑肌瘤多位于食管下段和中段,绝大多数为单发性。平滑肌瘤起源于食管壁 肌层 ,向食...

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良性脂肪母细胞瘤

良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性 肿瘤 ,大多发生于 婴儿 ,80%发生于3岁以前,故又称 胚胎 性 脂肪瘤 (embryonal lipoma)。是类似 胎儿 脂肪组织 的分叶状局限性(脂肪 母细胞瘤 )或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童,发病有男性倾向。四肢是最常...

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多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍

多发性肌炎 是一种原因不明的 结缔组织病 ,如本病同时伴有 皮炎 时称为 皮肌炎 。其伴发的 精神障碍 主要是指在有丰富的 疏松结缔组织 的 骨骼肌 或 皮肤 和骨骼肌一起损害时, 炎症 性改变涉及各脏器和 神经系统 ,而产生精神障碍和 神经症 状其炎症性改变涉及各器官和神经系统,可导致 神经 精神 症状 。 多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因 (一)发...

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肌炎和皮肌炎_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即 皮肌炎 ),结果导致对称性肌 无力 和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌. 肌炎分类包括原发性特发性多肌炎儿童型皮肌炎或多肌炎;成人型原发性特发性皮肌炎;包涵体肌炎(ibm);合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎;多肌炎或皮肌炎合并各种结缔组织病的 重叠综合征 ,包括 混合性结缔组织病...

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多发性肌炎和皮肌炎的实验室检查_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

(1)实验室检查可有嗜酸粒细胞升高, 血沉增快 及球蛋白增高,但均无特异性。 ①血清肌酶:肌酶是 多发性肌炎 和 皮肌炎 的主要诊断依据之—。包括肌酸激酶(ck)、乳酸脱氢酶(ldh)、醛缩酶(ald)、丙氨酸转氨酶(alt)、 天冬 氨酸转氨酶(ast)和碳酸酐酶Ⅲ等。可作为诊断疾病、估计病情和判断疗效的依据。其中肌酸激酶最为敏感,而乳酸脱氢酶恢复较慢。 ...

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多发性肌炎需要做哪些检查_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

一、体液检查: ①血清肌酸磷酸激酶:急性期增高,但增高程度与肌 无力 程度并不平行。在亚急性及慢性期,got改变比cpk敏感。 ②血清肌红蛋白也明显增高,且与疾病严重程度一致,对临床诊断与疗效判断有重要助诊价值。 ③血沉:约半数病人轻度上升。 ④血清蛋白电泳:可发现α2与γ球蛋白增高。 ⑤血清免疫球蛋白:igg、iga和igm可个别或全部增高。 二、肌电图检...

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多发性肌炎、皮肌炎患者的皮肤症状_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

皮肤病变往往是 皮肌炎 患者首先注意到的症状。统计121例dm中以皮肤为首症者占88.4%,出现在肌炎后的只有2例(1.6%)。近年来文献中报导约有8%病例。只有皮疹,经长期随访亦未见肌肉病变称为“皮肤型皮肌炎”。即偶有患者出现典型的皮肤病变已长达2年而无肌炎出现,则称之为"无肌病性"(amyopthicdm)。 本病的皮肤损害多种多样,有的为首发症状。有的...

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讨论:家族性良性天疱疮

给家族性良性天疱疮条目的留言 -- 42.3.172.151 2013年11月28日 (四) 23:37 (CST) 留言: 聽說激光和植皮手術可有滿意效果,請問那一間醫院有做這手術。

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肝外胆管良性肿瘤

肝外胆管良性肿瘤 【别名】 梗阻性黄疸 、 胆绞痛 、 消化不良 和 消瘦 【 症状 】 肝外胆管良性肿瘤:主要 临床表现 为梗阻性黄疸、胆绞痛、消化不良和消瘦,也可有胆道出血。合并 感染 时有 畏寒 和 发热 。 【 病理 】 肝外胆管良性肿瘤十分罕见。发病年龄为4~76岁,女性多于男性。伴有 胆管结石 者不到10%。 肿瘤 位于 胆管 远端者占2/3。以...

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良性前列腺增生症

良性前列腺增生 (benign prostatic hyperplasia,BPH)简称 前列腺增生 ,也称为 良性前列腺肥大 。病理学表现为细胞 增生 ,而不是 肥大 ,故命名为前列腺肥大不大妥当,但长久以来惯性叫法,不容易更改,但专业人士应该知道。本病是引起男性老年人排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病。 前列腺 病因 有关前列腺增生症发病机制的研究很多...

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