...肢端肥大症病程较长，起病比较隐蔽，许多患者最初的表现是乏力，多汗，头痛，面容粗糙，手脚变大，皮肤增厚和其他一些外形外貌上的改变，通常不大会引起注意。从出现这些症状到获得诊断的平均时间可长达6～7年。患者常常因发生了腕管综合征或视野缺损时，...
...布兰特氏综合征,布兰特综合征,肠病性肢皮炎,肠源性肢端皮炎综合征,当-克二氏综合征,非典型性连续性肢端皮炎,慢性肠源性肢端皮炎 肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，...
...小儿Brandt综合征,小儿Danbolt-Closs综合征,小儿布兰特氏综合征,小儿布兰特综合征,小儿肠病性肢皮炎,小儿肠源性肢端皮炎综合征,小儿当-克二氏综合征,小儿非典型性连续性肢端皮炎,小儿慢性肠源性肢端皮炎,小儿异型 肠病性肢端...
...关节皮肤型减压病，有一过性皮肤疼痛发痒，又称皮肤型屈肢症(skin bends)。...
...)；左十球出血可伴有失语；急性期后，偏瘫逐渐成为痉挛性，上肢屈曲、内收， 下肢呈直伸，腱反射亢进，运动能力可有恢复。随时间进展， 偏瘫肢体的运动可逐渐恢复，下肢一般较上肢恢复为早，近端比远端的恢复好，手指精细动作的恢复最迟并最差。 本病主要...
...疣状肢端角化症 疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊...
...偏瘫大多由中风所致，病程持久，由于活动障碍，生活自理困难，需要周到耐心护理，以利病人康复。功能锻炼这是偏瘫病人家庭护理的重要环节，因为病人长期卧床不能活动，全身器官生理功能减退，如肢体长期不活动，肌肉逐渐萎缩。心、肺功能减退，影响呼吸和...
...进行性播散性萎缩性皮炎,慢性萎缩性肢端皮炎,原发性弥漫性萎缩 慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性...
...(一)发病原因 肢端肥大症的病因不明，主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生，分泌生长激素旺盛，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱。99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起，极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的...
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