（一）发病原因 CLL病因不详，目前尚无证据说明反转录病毒、电离辐射可引起该类型 白血病 ；但发现几种因素与该病密切相关：遗传性（种族和家族性）及性别。 1.遗传因素 有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，直系亲属发病率较一般人群高3倍。CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。 2. 染色体异常 约50%的CLL患者具有染色体异常，常累及12或4号染...
临床表现 典型B细胞慢淋起病缓慢，早期常无症状，可在体检或血常规检查时偶然发现，另一些则因淋巴结或 肝脾肿大 而被发现。 (一) 淋巴结肿大 最常见(占70%)，可为全身性，轻至中度肿大，偶可明显肿大，无压痛，触之有橡皮感，与皮肤不粘连，常见于颈部、腋下及腹股沟等处。扁桃体、泪腺、唾液腺累及时，可产生Mikulicz综合征。 (二)肝 脾肿大 脾肿大常见(4...
崔某，男，16岁。患 慢性粒细胞性白血病 3年余，经化疗虽有好转，但经常反复。服中药补剂则增重。1992年4月从外地来京求治于师。当时其周围血中幼稚细胞已有半年之久未曾消失，症见 鼻衄 齿衄， 口苦 咽干，心烦急躁，夜寐梦多，便干溲赤。舌红、苔 黄根 厚；脉象弦滑细数，按之有力。全是一派火热之象，遂立 凉血 解毒 为法。 方用蝉衣、 青黛 (冲)、片 姜黄 ...
慢性髓 细胞 (髓性， 骨髓 性， 粒细胞 性) 白血病 是骨髓中髓细胞恶变产生大量异常粒细胞的一种 疾病 。 本病可累及任何年龄及性别的人群，但在10岁以下儿童中较少见。 大多数白血病性粒细胞产生于骨髓，但部分可产生于 脾脏 和 肝脏 。这类细胞包括有从不成熟到成熟各阶段细胞，而在急性髓性白血病仅能见到不成熟类型细胞。白血病性粒细胞能逐渐"逐"出骨髓中的正...
嗜碱性粒细胞白血病（basophilic leukemia，BL），1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分。患者除有 急性白血病 的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的 荨麻疹 、皮肤潮红及众多的 胃肠道症状 。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。
慢性淋巴细胞简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占 白血病 的３．４％，在欧美白种人中较常见占２５－３０％。发病年龄大多在５０岁以上、３０岁以下者很少见。比多。 本病的主要表现是全身 淋巴结肿大 ， 脾大 ，及外周血中淋巴细胞异常增多。 本病的病程长短悬殊，短者１－２年，长者１０年以上，平均４－６...
慢性白血病起病缓慢，早期多无症状，常在看其他疾病 验血 时无意中发现，根据细胞类型又分为慢性 粒细胞性白血病 （CML）和慢性 淋巴细胞性白血病 （CLL）两大类 。CML常有明显 脾肿大 ， 白细胞计数 常高达 100～200×10 9 ／升(L)，骨髓粒细胞极度增生，以成熟和中、晚幼粒细胞为主，90％ 以上有特征性的费城（ph1） 染色体 。治疗可用 羟...
〖概述〗 慢性淋巴细胞性白血病 简称慢淋(CLL)是一种B 淋巴细胞 的克隆性恶性 疾病 (T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种 细胞 的 免疫 机能不全，并且对抗原性 刺激反应 低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的 抗体 形成有关，这些抗体对机体的 免疫功能 有抑制作用。慢淋的进展期可导致 骨髓 功能 衰...
...者注意，以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛，较坚实，可移动。偶因肿大的淋巴结压迫胆道或输尿管而出现阻塞症状。50%～70%患者有轻至中度 脾大 。晚期患者可出现贫血、 血小板减少 、皮肤黏膜 紫癜 。T细胞慢淋 白血病 可出现皮肤增厚、 结节 以至全身 红皮病 等。由于免疫功能减退，常易感染。约8%患者可并发 自身免疫性溶血性贫血 。
嗜酸粒细胞白血病（eosinophilic leukemia，EL）是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。
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